Alpha Ject 3000
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Atlantisk laks (Salmo salar) med en minimumsvekt på 15 g.
Indikasjoner
Reduksjon av dødelighet forårsaket av infeksjoner med Aeromonas salmonicida (furunkulose) og Listonella anguillarum serotype O1 og O2a (vibriose) i atlantisk laks.
Immunitet er vist fra: 450 døgngrader etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet: har ikke blitt fastslått.
Forsøk utført med vaksine inneholdende de samme og ytterlige antigener og samme hjelpestoffer som i dette preparatet, dokumenterer beskyttelse i opptil 12 måneder.
Dosering og tilførselvei
Intraperitoneal (i.p.) bruk.
Anbefalt dosering er 0,1 ml per fisk med en minimumsvekt på 15 gram.
Fisken skal være bedøvet før injeksjon. Det skal ikke vaksineres ved vanntemperaturer under 3 °C. Vaksineutstyret skal rengjøres grundig før bruk.
Vaksinen tempereres langsomt ved romtemperatur over natt til 15 °C – 20 °C. Hvis det er en brunaktig vannfase i bunnen av vaksineposen, skal vaksinen ikke benyttes. Ta kontakt med distributør for informasjon. Ryst vaksinen godt opp før bruk. Vaksinen skal bare brukes hvis den etter rysting er en homogen, kremfarget emulsjon.
For å minske risikoen for bivirkninger er det viktig å deponere hele vaksinedosen i bukhulen. Kanylen bør ha 0,7 mm diameter (G22) eller 0,6 mm diameter (G23) og ha en tilpasset lengde slik at den går gjennom bukveggen og 1 - 2 mm inn i bukhulen. Vaksinen injiseres i midtlinjen omtrent en, til en og en halv bukfinnelengde foran basis av bukfinnene.
Bivirkninger
Atlantisk laks:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Adheranser (Speilberg score 1-2), melanisering1 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Adheranser (Speilberg score 3) |
|
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data) |
Redusert appetitt2, reduksjon i veksthastighet3 |
1 Melanisering i bukhulen forekommer ofte, mens melanisering i muskler forekommer sjeldent.
2 I 2-4 uker
3 I 2-4 uker som følge av redusert appetitt. Påvirker ikke den totale tilveksten i løpet av livssyklusen.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat.
Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær/fiskehelsebiolog, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 130772 |
