Drontaste (17,5 - 35kg)

1 x 2 stk

Tablett

Innholdstoffer

Febantel : 525 mg

Praziquantel : 175 mg

Pyrantel (Pyrantel-embonat) : 175 mg

ATC-kode

QP52AA51 Praziquantel, comb.

QP52AA Quinoline derivatives and related substances

QP52A Anthelmintics

QP52 Anthelmintics

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til behandling av blandingsinfeksjon forårsaket av nematoder og cestoder av følgende arter:

Rundorm:

Spolorm (voksne og sene stadier av umodne former): Toxocara canis, Toxascaris leonina

Hakeorm (voksne): Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum

Piskeorm (voksne): Trichuris vulpis

Bendelorm (voksne og umodne former): Echinococcus granulosus

Echinococcus multilocularis Dipylidium caninum Taenia spp.

Dosering og tilførselvei

Kun til oral bruk.

Dosering

Til behandling av hunder, 1 tablett per 35 kg kroppsvekt (15 mg febantel, 14,4 mg pyrantelembonat og 5 mg prazikvantel/kg kroppsvekt).

Dosering er som følger:

Kroppsvekt (kg)	Antall tabletter
7-17,5	½
>17,5-35	1
>35-52,5	1 ½
>52,5-70	2

For hvert tillegg på 17,5 kg kroppsvekt gis ytterligere en halv tablett.

Tilførsel og behandlingsvarighet

Tablettene er tilsatt smak, og studier har vist at de smaker godt og tas frivillig av de fleste hunder (88 %) som er testet.

Tablettene kan gis med eller uten mat. Tilgang til normal diett trenger ikke å begrenses før eller etter behandling.

Tablettene skal gis som én enkelt administrering.

Veterinær bør rådføres vedrørende behov for og hyppighet av gjentatt behandling.

Skal ikke brukes til hunder som veier mindre enn 7 kg.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Mage-tarmsykdommer (f.eks. oppkast og diaré)¹ Anoreksi, Letargi, Hyperaktivitet.

¹Mild og forbigående.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.