Nobivac DHP vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av hunder for å redusere kliniske symptomer på sykdom forårsaket av infeksjon med valpesykevirus; for å forebygge kliniske symptomer og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeparvovirus; for å redusere kliniske symptomer på smittsom leverbetennelseog virusutskillelse forårsaket av hundens adenovirus type 1 og for å redusere kliniske symptomer på luftveisinfeksjon og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 2.
Immunitet er vist fra: 1 uke.
Varighet av immunitet: 3 år.
Dosering og tilførselvei
Innholdet i ett hetteglass med rekonstituert vaksine injiseres subkutant.
Rekonstituer umiddelbart før bruk ved tilsetning av innholdet i ett hetteglass (1 ml) av vedlagte suspensjonsvæske eller vaksiner i Nobivac-serien mot rabies eller leptospirose som nevnt i pkt. 3.8 (der disse preparatene er godkjent). Bruk sterilt injeksjonsutstyr.
Unngå å kontaminere vaksinen med spor av kjemiske steriliseringsmidler. Bruk ikke kjemikalier som f.eks. desinfeksjonsmidler eller sprit for å desinfisere huden før vaksinasjon.
Vaksinasjonsprogram
Grunnimmunisering:
Én enkeltinjeksjon vil føre til aktiv immunitet hos hunder som er 10 uker gamle eller eldre. Dersom det trengs tidligere beskyttelse, kan det gis en første dose til valper fra 6 ukers alder, men fordi maternelle antistoffer kan interferere med responsen på vaksinasjon skal det gis ytterligere én dose 2-4 uker senere, dvs. fra 10 ukers alder eller eldre.
Revaksinering:
For å opprettholde beskyttelse anbefales revaksinasjon med én enkeltdose hvert 3. år.
Rekonstituert preparat: off-rosa til rosafarget suspensjon.
Bivirkninger
Hund:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet1. |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Økt temperatur2. Overfølsomhetsreaksjon (f.eks. letargi, ansiktsødem, kløe, dyspné, oppkast, diaré eller kollaps, inkludert anafylaksi)2. |
1 Opptil 5 mm i diameter. Hevelsen kan være hard og smertefull og vare i inntil 3 dager etter injeksjon.
2 Forbigående.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 058850 |
| EAN | 7046260588509 |
