Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Nobivac NXT HCP
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av katter:
- for å redusere dødelighet, kliniske symptomer og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med felint herpesvirus (FHV) type 1 (felint rhinotrakeittvirus);
- for å redusere kliniske symptomer og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med felint calicivirus (FCV);
- for å forebygge dødelighet, kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med felint panleukopenivirus (FPL).
Immunitet er vist fra: 1 uke.
Varighet av immunitet: FHV type 1 og FCV: 1 år etter grunnvaksinasjon, 3 år etter revaksinasjon;
FPL: 3 år.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Rekonstituer hetteglasset med lyofilisatet med den medfølgende suspensjonsvæsken.
Sørg for at lyofilisatet er fullstendig rekonstituert før bruk. Administrer hele innholdet i hetteglasset.
Rekonstituert preparat: off-rosa til rosafarget suspensjon.
Vaksinasjonsregime:
Grunnvaksinasjon:
To doser.
Første dose: fra 8 ukers alder.
Andre dose: 3-4 uker senere.
Revaksinasjon:
Én enkelt dose, gitt opptil 1 år etter grunnvaksinasjon, gir vedvarende beskyttelse mot felint herpesvirus type 1 og felint calicivirus. Ved påfølgende revaksinasjoner gis én enkelt dose med intervaller på opptil 3 år.
Én enkelt dose av denne vaksinen, gitt med intervaller på opptil 3 år etter grunnvaksinasjon eller revaksinasjon, opprettholder beskyttelse mot felint panleukopenivirus.
Bivirkninger
Katt:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet1 Økt temperatur2 |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Halting3 |
1 0,5 – 2 cm i diameter, diffuse, harde eller myke, kan være smertefulle, varer i 1 dag.
2 ≥ 39,7 °C, varer i 1 dag.
3 Kan oppstå hos kattunger, som rapportert etter bruk av enhver vaksine som inneholder en komponent med felint calicivirus. Forbigående.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 066330 |
| GTIN | • • • • • • • • • 8212 |
