Robexera
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt og hund.
Indikasjoner
Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med ortopedisk kirurgi eller bløtvevskirurgi.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk (s.c.).
Anbefalt dose er 2 mg robenakoksib/kg kroppsvekt (1 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt). Gi preparatet ca. 30 minutter før operasjonen skal begynne, f.eks. omkring tidspunktet for induksjon av generell anestesi.
Etter operasjon på katt kan behandling fortsettes én gang daglig med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i opptil 2 dager.
Etter bløtvevskirurgi hos hund kan behandling fortsettes én gang daglig med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i opptil 2 dager.
Vekselvis bruk av preparater som inneholder robenakoksib i form av tabletter og injeksjonsvæske, oppløsning, har vært testet i sikkerhetsstudier hos målartene og ble godt tolerert av katter og hunder.
Preparater som inneholder robenakoksib i form av injeksjonsvæske, oppløsning eller tabletter kan brukes vekselvis i samsvar med indikasjonene og bruksanvisningen som er godkjent for hver av legemiddelformene. Behandlingen bør ikke overskride én dose (enten tablett eller injeksjon) per døgn. Vær oppmerksom på at de anbefalte dosene kan være forskjellige for de to formuleringene.
Proppen skal utsettes for maksimalt 16 punkteringer.
Bivirkninger
Katt:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Smerter på injeksjonsstedet Lidelser i fordøyelseskanalen1, diaré1, oppkast1 |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Blodig diaré, blodig oppkast |
1 De fleste tilfeller var milde og gikk over uten behandling.
Hund:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Smerter på injeksjonsstedet1 Lidelser i fordøyelseskanalen2, diaré2, oppkast2 |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Tjæreaktig avføring Redusert appetitt |
1 Moderate eller kraftige smerter på injeksjonsstedet var mindre vanlige.
2 De fleste tilfeller var milde og gikk over uten behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 412348 |
| GTIN | • • • • • • • • • 4699 |
