Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Syvazul BTV-8
ATC-kode
Dyrearter
Sau og storfe.
Indikasjoner
Sau:
For aktiv immunisering av sauer for å forhindre viremi* og redusere kliniske tegn og lesjoner forårsaket av blåtungevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for å redusere viremi* og kliniske tegn og lesjoner forårsaket av blåtungevirus serotype 4 (kombinasjon av maksimalt 2 serotyper).
*Under deteksjonsnivået med den validerte RT-PCR-metoden ved 1,32 log10 TCID50/ml
Immunitet er vist fra: 39 dager etter fullført grunnvaksinasjon. Varighet av immunitet: i ett år etter fullført grunnvaksinasjon.
Storfe:
For aktiv immunisering av storfe for å forhindre viremi* forårsaket av blåtungevirus serotype 1 og/eller 8 og/eller for å redusere viremi* forårsaket av blåtungevirus serotype 4 (kombinasjon av maksimalt 2 serotyper).
*Under deteksjonsnivået med den validerte RT-PCR-metoden ved 1,32 log10 TCID50/ml
Immunitet er vist fra: 21 dager etter fullført grunnvaksinasjon. Varighet av immunitet: i ett år etter fullført grunnvaksinasjon.
Dosering og tilførselvei
Rystes godt før bruk.
Sau:
Subkutan bruk.
Administrer subkutant til sauer fra 3 måneders alder, i henhold til følgende plan:
- Primærvaksinasjon: administrer en enkeltdose på 2 ml.
- Revaksinasjon: administrer én dose på 2 ml etter 12 måneder.
Storfe:
Intramuskulær bruk.
Administrer intramuskulært til storfe fra 2 måneders alder hos naive dyr eller fra 3 måneders alder hos kalver født til immuniserte storfe, i henhold til følgende plan:
- Primærvaksinasjon: administrer to doser på 4 ml med 3 ukers mellomrom.
- Gjenvaksinering: administrer én dose på 4 ml etter 12 måneder.
Bivirkninger
Sau
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
- Reaksjon på injeksjonsstedet*, erytem på injeksjonsstedet1, *, knute på injeksjonsstedet2, * - Hypertermi3 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
- Abscess på injeksjonsstedet* - Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel - Apati, slapphet, feber, anoreksi, sløvhet |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
- Nedgang i melkeproduksjonen - Lammelse, ataksi, blindhet, inkoordinasjon - Lungetetthet, dyspné - Oppsvulmet vom, oppblåst - Hypersensitivitetsreaksjoner4 - Død |
* De fleste lokale reaksjoner forsvinner eller blir forbigående (≤ 1 cm) før 70 dager, selv om gjenværende knuter kan vedvare etter det.
1. Assosiert med mild til moderat ødem på injeksjonsstedet (fra 1 til 6 dager etter administrering).
2. Smertefritt, opptil 3,8 cm diameter, etter 2 til 6 dager og avtar gradvis over tid.
3. Ikke over 2,3 °C under 48 timer etter vaksinasjon.
4. Med hypersalivasjon.
Storfe
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
- Reaksjon på injeksjonsstedet*, erytem på injeksjonsstedet1, *, knute på injeksjonsstedet2, * - - Hypertermi 3 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
- Abscess på injeksjonsstedet* |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
- Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel - Apati, slapphet, feber, anoreksi, sløvhet - Nedgang i melkeproduksjonen - Lammelse, ataksi, blindhet, inkoordinasjon - Lungetetthet, dyspné - Oppsvulmet vom, oppblåst, - Hypersensitivitetsreaksjoner4 - Død |
* De fleste lokale reaksjoner forsvinner eller blir forbigående (≤ 1 cm) før 30 dager, selv om gjenværende knuter kan vedvare etter det.
1. Assosiert med mild til moderat ødem på injeksjonsstedet (fra 1 til 6 dager etter administrering).
2. Smertefritt, opptil 7 cm diameter, etter 2 til 6 dager og avtar gradvis over tid.
3. Ikke over 2,3 °C under 48 timer etter vaksinasjon.
2. Med hypersalivasjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
