Duecoxin

1 x 10 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Robenacoxib : 6 mg

ATC-kode

QM01AH91 Robenacoxib

QM01AH Koksiber

QM01A Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ekskl. steroider

QM01 Antiinflammatoriske og antireumatiske midler

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Katt.

Indikasjoner

Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med akutte eller kroniske muskel- og skjelettsykdommer hos katt.

Til reduksjon av moderate smerter og inflammasjon i forbindelse med ortopedisk kirurgi hos katt.

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

Gis enten uten fôr eller med en liten mengde fôr. Tablettene er lette å administrere og aksepteres av de fleste katter. Tablettene kan deles langs delelinjen i to like deler.

Den anbefalte dosen av robenakoksib er 1 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 1- 2,4 mg/kg. Gis 1 gang daglig på samme tid hver dag i henhold til tabellen nedenfor:

Kroppsvekt (kg)	Antall tabletter 6 mg
2,5 til 3	½
> 3 til 6	1
> 6 til 9	1+½
> 9 til 12	2

Behandling av akutte muskel- og skjelettsykdommer: Opptil 6 dager.

Kroniske muskel- og skjelettsykdommer: Behandlingens varighet må avgjøres på individuell basis.

Se pkt. 3.5.

Klinisk respons ses vanligvis i løpet av 3-6 uker. Behandlingen bør seponeres etter 6 uker dersom det ikke observeres tydelig klinisk forbedring.

Ortopedisk kirurgi: Gis som én oral enkeltbehandling før ortopedisk kirurgi. Premedisinering bør kun brukes i kombinasjon med butorphanol-analgesi. Tabletten (tablettene) bør administreres uten fôr minst 30 minutter før operasjonen.

Etter operasjonen kan behandling én gang daglig fortsette i opptil to påfølgende dager. Hvis nødvendig, anbefales supplerende smertebehandling med opioider.

Bivirkninger

Katt

Svært vanlige

(> 1 dyr/ 10 behandlede dyr):

Diaré¹, oppkast¹

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Forhøyede nyreparametre (kreatinin, blod urea nitrogen (BUN) og symetrisk dimetylarginin (SDMA)) ² Nedsatt nyrefunksjon² Letargi.

¹ Mild og forbigående.

² Mer vanlig hos eldre katter og ved samtidig bruk av anestetiska og sedativer.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat.

Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.