Duecoxin
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med kronisk osteoartritt. Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med bløtvevskirurgi.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Bør ikke gis sammen med fôr, da kliniske studier viser bedre effekt av robenakoksib ved osteoartritt hvis det administreres uten fôr eller minst 30 minutter før eller etter et måltid.
Tablettene kan deles langs delelinjene i to eller fire like deler.
Osteoartritt:
Den anbefalte dosen av robenakoksib er 1 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 1-2 mg/kg. Gis 1 gang daglig på samme tid hver dag i henhold til tabellen nedenfor:
Kroppsvekt (kg) | Antall tabletter pr styrke | |
10 mg | 40 mg | |
2,5 | ¼ | |
> 2,5 til 5 | ½ | |
> 5 til 7,5 | ¾ | |
> 7,5 til 10 | 1 | ¼ |
> 10 til 15 | 1 + ½ | |
> 15 til 20 | 2 | ½ |
> 20 til 30 | ¾ | |
> 30 til 40 | 1 | |
> 40 til 50 | 1+ ¼ | |
> 50 til 60 | 1 + ½ | |
> 60 til 70 | 1+ ¾ | |
> 70 til 80 | 2 | |
Klinisk respons vil normalt ses innen en uke. Behandling bør stoppes etter 10 dager hvis en klinisk forbedring ikke er tydelig.
Ved langtidsbehandling kan dosen av robenakoksib, etter en klinisk respons er observert, reduseres individuelt til den laveste effektive dose der en tar hensyn til at graden av smerte og inflammasjon assosiert med kronisk osteoartritt kan variere over tid. Veterinæren bør foreta jevnlig kontroll.
Bløtvevskirurgi:
Den anbefalte dose av robenakoksib er 2 mg/kg kroppsvekt med et intervall på 2-4 mg/kg. Gis oralt som en enkeltdose før bløtdelskirurgi.
Tabletten(e) skal administreres uten fôr minst 30 minutter før inngrepet. Etter inngrepet kan behandling fortsettes én gang daglig i opptil 2 dager til i henhold til tabellen nedenfor:
Kroppsvekt (kg) | Antall tabletter pr styrke | |
10 mg | 40 mg | |
2,5 | ½ | |
> 2,5 til 5 | 1 | ¼ |
> 5 til 7,5 | 1 + ½ | |
> 7,5 til 10 | 2 | ½ |
> 10 til 15 | ¾ | |
> 15 til 20 | 1 | |
> 20 til 30 | 1 + ½ | |
> 30 til 40 | 2 | |
> 40 til 50 | 2+ ½ | |
> 50 til 60 | 3 | |
> 60 til 70 | 3+ ½ | |
> 70 til 80 | 4 | |
Bivirkninger
Hund
Svært vanlige (> 1 dyr/ 10 behandlede dyr): | Gastrointestinal lidelse1, diaré, oppkast |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Nedsatt appetitt, forhøyede leverenzymer2 |
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr): | Blod i avføringen, anoreksi3, apati3 |
Svært sjeldne | Letargi. |
(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
1 De fleste tilfeller var av mild karakter og gikk over uten behandling.
2 Hos hunder som ble behandlet i opptil 2 uker ble det ikke sett økte leverenzymverdier. Det ble imidlertid sett økte leverenzymverdier ved langtidsbehandling. I de fleste tilfellene var det ingen kliniske tegn og enten stabiliserte leverenzymverdiene seg eller ble redusert ved fortsatt behandling. 3 Økte leverenzymverdier forbundet med kliniske tegn som anoreksi, apati eller oppkast var mindre vanlige.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
Logjn to see more images
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 104429 |
| EAN | 7046261044295 |
