Catophos vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Butafosfan : 100 mg/ml

Vitamin B12 (Cyanokobalamin) : 0,05 mg/ml

ATC-kode

QA12CX99 Other mineral products, comb.

QA12CX Diverse mineralmidler

QA12C Andre mineralmidler

QA12 Mineraltilskudd

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Storfe

Hest

Hund

Indikasjoner

Alle målarter:

- Støttebehandling og forebygging av hypofosfatemi og/eller mangel på cyanokobalamin (vitamin B12).

Storfe:

- Støttebehandling for å gjenopprette drøvtygging etter kirurgisk behandling av forskjøvet løypemage forbundet med sekundær ketose.

- Komplementær behandling for melkefeber som tillegg til Ca/Mg-behandling. - Forebyggelse av utvikling av ketose, dersom det administreres før kalving.

Hest:

- Tilleggsbehandling hos hester som lider av muskelutmattelse.

Dosering og tilførselvei

Storfe, hest:

Intravenøs bruk.

Hund:

Intravenøs, intramuskulær og subkutan bruk.

Det anbefales at oppløsningen varmes til kroppstemperatur før administrasjon. Dosen avhenger av dyrets kroppsvekt og –tilstand.

Art	Dose butafosfan (mg/kg kroppsvekt)	Dose cyanokobalamin (mg/kg kroppsvekt)	Dosevolum for preparatet	Administrasjonsvei
Storfe Hest	5–10	0,0025–0,005	5–10 ml / 100 kg	i.v.
Hund	10–15	0,005–0,0075	0,1–0,15 ml/kg	i.v., i.m., s.c.

For støttebehandling av sekundær ketose hos kuer, bør anbefalt dose administreres på tre etterfølgende dager.

For forebygging av ketose hos kuer, bør anbefalt dose administreres på tre etterfølgende dager innenfor den 10-dagers perioden før forventet kalving. For andre indikasjoner, skal behandling gjentas etter behov.

Proppen kan punkteres opptil 40 ganger. Hvis det er behov for mer enn 40 punksjoner, anbefales bruk av en opptrekkskanyle.

Det anbefales å bruke pakningsstørrelsen 100 ml til behandling av hund.

Bivirkninger

Storfe, hest, hund:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Smerte på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Sirkulatorisk sjokk²

¹ Har blitt rapportert etter subkutan administrasjon hos hund. ² I tilfeller av hurtig intravenøs infusjon.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.