Ubroseal vet.

20 x 1 sprøyte

Intramammarie, suspensjon

Innholdstoffer

Vismut (Vismut-nitrat) : 2,6 g/sprøjte

ATC-kode

QG52X Various products for teats and udder

QG52 Products for teats and udder

QG Urogenitalsystem og kjønnshormoner

Dyrearter

Storfe (melkekyr i sinperioden).

Indikasjoner

Forebygging av nye intramammære infeksjoner i sinperioden.

Hos storfe som vurderes å ikke ha subklinisk mastitt kan preparatet brukes alene som en del av et opplegg for sintids- og mastittkontroll.

Veterinærens kliniske vurdering bør ligge til grunn for utvelgelse av storfe til behandling med preparatet. Seleksjonskriteriene kan basere seg på det enkelte dyrs celletall- og mastitthistorikk, anerkjente tester for påvisning av subklinisk mastitt eller bakteriologiske prøver.

Dosering og tilførselvei

Kun til intramammær bruk.

Innholdet av én sprøyte appliseres i hver jurkjertel umiddelbart etter siste melking i laktasjonen (ved avsining). Spener og jur skal ikke masseres etter bruk av preparatet.

For å redusere risikoen for mastitt etter bruk må det påsees at det ikke føres opp patogener i spenekanalen.

Det er svært viktig at spenene er grundig rengjort og desinfisert med alkohol eller alkoholimpregnerte desinfeksjonsservietter. Spenene skal rengjøres inntil desinfeksjonsserviettene ikke lenger er synlig skitne. Spenene må få lufttørke før behandlingen utføres. Det er viktig at preparatet appliseres aseptisk og at kontaminering av sprøytetuppen unngås. Etter behandling anbefales bruk av en passende spenedypp eller spenespray.

Under kalde forhold kan preparatet varmes opp til romtemperatur i et varmt rom for å gjøre det lettere å få innholdet ut av sprøyten.

Bivirkninger

Storfe (melkekyr i sinperioden):

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Akutt mastitt ¹

¹hovedsakelig på grunn av dårlig infusjonsteknikk og manglende hygiene. Se pkt. 3.5 og 3.9 om hvor viktig det er å bruke aseptisk teknikk.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet.

Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.