Labiketo vet
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, gris og hest
Indikasjoner
Storfe:
- Reduksjon av inflammasjon og smerter i postpartum-perioden, ved muskel- og skjelettlidelser og ved halthet.
- Reduksjon av feber i forbindelse med luftveissykdom hos storfe i kombinasjon med antimikrobiell behandling der det er hensiktsmessig.
- Reduksjon av inflammasjon, feber og smerte ved akutt klinisk mastitt, i kombinasjon med antimikrobiell behandling der det er hensiktsmessig.
Gris:
- Reduksjon av pyreksi ved luftveissykdom og post partum dysgalactiae-syndromet, PDS (MMA- syndromet) hos purker, i kombinasjon med antimikrobiell behandling der det er hensiktsmessig.
Hest:
- Reduksjon av inflammasjon og smerter i forbindelse med osteoartikulære lidelser og muskel- og skjelettlidelser (halthet, forfangenhet, osteoartritt, synovitt, tendinitt osv.).
- Reduksjon av postoperative smerter og inflammasjon.
- Reduksjon av visceral smerte ved kolikk.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulært bruk: storfe, gris
Intravenøs bruk: storfe, hest
- Storfe:
3 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, dvs. 1 ml preparat per 50 kg kroppsvekt/dag, administrert intravenøst eller intramuskulært, fortrinnsvis i nakkeregionen.
Behandlingsvarigheten er 1-3 dager, og bør fastsettes i henhold til symptomenes alvorlighetsgrad og varighet.
- Gris:
3 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, dvs. 1 ml preparat per 50 kg kroppsvekt/dag, administrert intramuskulært som én enkeltinjeksjon. Avhengig av den observerte responsen og basert på ansvarlig veterinærs nytte-/risikovurdering, kan behandlingen gjentas ytterligere 3 ganger med 24 timers intervall. Hver injeksjon skal gis på forskjellige steder.
- Hest:
2,2 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, dvs. 0,75 ml preparat per 50 kg kroppsvekt/dag, administrert intravenøst.
Behandlingsvarigheten er 1-5 dager, og bør fastsettes i henhold til symptomenes alvorlighetsgrad og varighet. Ved kolikk er det normalt tilstrekkelig med én injeksjon. Ved gjentatt administrering av ketoprofen er en ny klinisk undersøkelse påkrevd.
Bivirkninger
Storfe, gris:
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelig data): | Nekrose1 Erosive og ulcerøse lesjoner i magetarmkanalen2 Gastrointestinal intoleranse eller nyreintoleranse3 |
Hest:
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelig data): | Nekrose1 Erosive og ulcerøse lesjoner i magetarmkanalen2 Gastrointestinal intoleranse eller nyreintoleranse3 Reaksjoner på injeksjonsstedet4 |
1. Etter intramuskulær injeksjon, subklinisk, mild og forbigående, gradvis avtagende i dagene etter avsluttet behandling. Administrering i nakkeregionen minimerer utbredelsen og alvorlighetsgraden av disse lesjonene.
2. Etter gjentatte administreringer (på grunn av virkningsmekanismen til ketoprofen).
3. Hos enkelte individer. På grunn av hemming av prostaglandinsyntesen (felles for alle NSAIDs).
4. Forbigående. Observert etter én administrering av preparatet i anbefalt volum via ekstravaskulær administrasjon. Forsvant etter 5 dager.
Ved bivirkninger skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 599041 |
| EAN | 8435101806466 |
