Mektix vet. (1 - 2 kg)

1 x 2 stk

Filmdrasjert tablett

Innholdstoffer

Praziquantel : 10 mg

Milbemycinoxim : 4 mg

ATC-kode

QP54AB51 Milbemycin oxime, comb.

QP54AB Milbemycins

QP54A Macrocyclic lactones

QP54 Endectocides

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Katt (små katter og kattunger).

Indikasjoner

Behandling av blandingsinfeksjoner med umodne og voksne cestoder og nematoder av følgende arter: - Cestoder: Dipylidium caninum Taenia spp.

Echinococcus multilocularis

- Nematoder:

Ancylostoma tubaeforme

Toxocara cati

Preparatet kan også brukes til å forebygge hjerteormsykdom (Dirofilaria immitis), dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Minste anbefale dose: 2 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel pr. kg gis som peroral engangsdose. Preparatet bør gis sammen med eller etter fôring. Dette vil sikre optimal beskyttelse mot hjerteorm.

Avhengig av kattens kroppsvekt er praktisk dosering som følger:

Vekt	Filmdrasjerte tabletter til små katter og kattunger
0,5 – 1 kg	1/2 tablett
>1 – 2 kg	1 tablett

Preparatet kan anvendes i et program til forebygging av hjerteorm, dersom samtidig behandling mot bendelorm er indisert. Til forebygging av hjerteorm: preparatet dreper Dirofilaria immitis larver opptil en måned etter at de har blitt overført av mygg. Til regelmessig forebygging av hjerteorm foretrekkes bruk av et enkeltstoffpreparat.

Bivirkninger

Katt (små katter og kattunger):

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Systemiske sykdommer (f.eks. letargi)*

Nevrologiske sykdommer (f.eks. ataksi, muskeltremor)*

Gastrointestinale sykdommer (f.eks. diaré, oppkast)* Overfølsomhetsreaksjon

*Spesielt hos unge katter

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.