Otisur vet.

1 x 15 ml

Øredråper, suspensjon

Innholdstoffer

Mikonazol (Miconazol-nitrat) : 23 mg/ml

Prednisolon (Prednisolon-acetat) : 5 mg/ml

Polymyxin B (Polymyxin B-sulfat) : 0,5293 mg/ml

ATC-kode

QS02CA01 Prednisolon (Kortikosteroider - milde (gruppe I)) og antiinfektiva

QS02CA Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02C Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02 Øremidler

QS Sanseorganer

Dyrearter

Hund og katt.

Indikasjoner

Behandling av otitis externa og små lokaliserte overfladiske hudinfeksjoner forårsaket av blandingsinfeksjoner med følgende mikonazol- og polymyksin B-følsomme bakterier og sopp: • Grampositive bakterier: Staphylococcus spp. og Streptococcus spp.

- Gramnegative bakterier: Pseudomonas spp. og Escherichiacoli coli

- Sopp: Malassezia pachydermatis, Candida spp., Microsporum spp. og Trichophyton spp.

Behandling av Otodectes cynotis (øremidd angrep), hvor det er en samtidig infeksjon med bakterier og sopp følsomme for polymyksin B og mikonazol.

Dosering og tilførselvei

Til bruk i øre og på hud.

Rist flasken godt i 10 til 15 sekunder før bruk for å sikre jevn fordeling av suspensjonen. Unngå kontaminering av tuppen av dråpeflasken.

Før behandling må håret rundt eller på lesjonen klippes; dette skal gjentas ved behov under behandlingen.

Infeksjoner i ytre ørekanal (otitis externa):

Rengjør den ytre ørekanalen og øret, og drypp 5 dråper av veterinærpreparatet inn i den ytre ørekanalen to ganger daglig. For å sikre at virkestoffene fordeles jevnt, masser øret og ørekanalen grundig, men varsomt nok til at det ikke gjør vondt for dyret.

Behandlingen skal gis uavbrutt til noen få dager etter at kliniske symptomer er borte, fra 7-10 dager og inntil 14 dager. Effekten av behandlingen bør verifiseres av en veterinær før behandlingen avsluttes.

Hudinfeksjoner (små lokaliserte og overfladiske):

Drypp noen få dråper med veterinærpreparatet på hudlesjonene som skal behandles to ganger daglig.

Gni preparatet godt inn.

Behandlingen skal gis kontinuerlig og fortsette noen få dager etter at kliniske symptomer er borte, men ikke mer enn14 dager totalt.

I noen langvarige tilfeller (øre- eller hudinfeksjoner) kan det være at behandlingen må fortsettes i 2 til 3 uker. I tilfeller hvor det er nødvendig med forlenget behandling må gjentatte kliniske undersøkelser foretas, inkludert en revurdering av diagnosen.

Bivirkninger

Målarter: Hund og katt.

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Døvhet*

Ubestemt frekvens

Infeksjon, tynn hud, forsinket heling, blødning på påføringsstedet, binyrekjertelforstyrrelser

*Særlig hos eldre hunder. Avslutt behandlingen hvis døvhet oppstår.

Langvarig og omfattende bruk av topikale kortikosteroidpreparater er kjent for å gi lokal immunosuppresjon (som resulterer i lokale bivikninger spesifisert i tabellen også inkludert telangiektasi), samt systemiske effekter, inkludert hemming av binyrefunksjonen.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.