Tilsing vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, sau, geit og gris.
Indikasjoner
Storfe (voksne):
- Behandling av luftveisinfeksjoner, metritt forårsaket av Gram-positive mikroorganismer, mastitt forårsaket av Streptococcus spp, Staphylococcus spp og interdigital nekrobacillose, også kjent som panaritium eller fotråte.
Kalv:
- Behandling av luftveisinfeksjoner og nekrobacillose.
Sau og geit:
- Behandling av luftveisinfeksjoner, metritt forårsaket av Gram-positive mikroorganismer og mastitt forårsaket av Gram-positive mikroorganismer og Mycoplasma spp.
Gris:
- Behandling av enzootisk pneumoni, hemorragisk enteritt, erysipelas og metritt.
- Behandling av artritt forårsaket av Mycoplasma og Staphylococcus spp. For informasjon om svinedysenteri, se punkt 3.4.
Dosering og tilførselvei
Sau, geit og gris: intramuskulær bruk
Storfe: intramuskulær og intravenøs bruk
Storfe: 5 000 – 10 000 IE tylosin per kg kroppsvekt per dag i 3 dager (tilsvarende 2.5 - 5 ml injeksjonsvæske per 100 kg kroppsvekt). Det skal ikke gis mer enn 15 ml på hvert injeksjonssted. Intravenøse injeksjoner bør administreres sakte.
Sau, geit: 10 000 IE tylosin per kg kroppsvekt per dag i 3 dager (tilsvarende 5 ml injeksjonsvæske per 100 kg kroppsvekt).
For sau som veier mer enn 50 kg bør injeksjonen fordeles på 2 ulike injeksjonssteder. , Det skal ikke gis mer enn 2.5 ml på hvert injeksjonssted.
Gris: 5 000 – 10 000 IE tylosin per kg kroppsvekt per dag i 3 dager (tilsvarende 2,5 - 5 ml injeksjonsvæske per 100 kg kroppsvekt). Det skal ikke gis mer enn 5 ml på hvert injeksjonssted.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Gummiproppen skal ikke perforeres mer enn 20 ganger. For å unngå overdreven perforering av gummipropp, bør det brukes et egnet flerdoseringsverktøy.
Bivirkninger
Storfe:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Betennelse på injeksjonsstedet1 Nekrose på injeksjonsstedet1 Blødning på injeksjonsstedet1 |
Svært sjeldne | Allergiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk |
(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Død Hoven vulva |
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data): | Takykardi Takypné |
1 Kan vedvare i opptil 21 dager etter administrering.
Gris.
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Betennelse på injeksjonsstedet1 Nekrose på injeksjonsstedet1 Blødning på injeksjonsstedet1 |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Allergiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk Død Vulvaødem, rektalødem, rektalprolaps Diaré Erytem, generalisert kløe Vaginitt Aggresjon |
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data): | Takykardi Takypné |
1 Kan vedvare i opptil 21 dager etter administrering.
Sau og geit:
Ingen kjente.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Referanser
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 417833 |
| EAN | 8714377384657 |
