Felimazole vet.

1 x 30 ml

Mikstur, oppløsning

Innholdstoffer

Tiamazol : 5 mg/ml

ATC-kode

QH03BB02 tiamazol

QH03BB Svovelholdige imidazolderivater

QH03B Antithyreoideamidler

QH03 Thyreoideaterapi

QH Hormoner til systemisk bruk, ekskl. kjønnshormoner og insulin

Dyrearter

Katt

Indikasjoner

For stabilisering av hypertyreose før kirurgisk tyreoidektomi. For langtidsbehandling av hypertyreose hos katter.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

For stabilisering av hypertyreose hos katter før kirurgisk tyreoidektomi og for langtidsbehandling av hypertyreose hos katter, er anbefalt startdose 5 mg per dag (1 ml av preparatet).

Når det er mulig, bør den totale daglige dosen deles i to like doser og administreres morgen og kveld. Hvis det er av hensyn til compliance (etterlevelse), er det akseptabelt med dosering én gang daglig, selv om dosering to ganger daglig kan være mer effektiv på kort sikt.

For å administrere dosen nøyaktig, bruk sprøyten som følger med i pakken. Sprøyten passer til flasken og er gradert trinnvis på 0,25 mg opptil 5 mg. Trekk ut den nødvendige dosen og administrer preparatet direkte inn i kattens munn.

Hematologi, biokjemi og serum totalt T₄ bør vurderes før behandlingsstart og etter 3 uker, 6 uker, 10 uker, 20 uker og deretter hver 3. måned. Ved hvert av de anbefalte overvåkingsintervallene bør dosen titreres til effekt i henhold til total T₄ og til klinisk respons på behandlingen. Dosejusteringer bør gjøres trinnvis med 2,5 mg (0,5 ml av preparatet) og målet bør være å oppnå lavest mulig dose. Hos katter som krever spesielt små dosejusteringer, kan økninger på 1,25 mg tiamazol (0,25 ml av preparatet) brukes.

Hvis mer enn 10 mg per dag (2 ml av preparatet) er nødvendig, bør dyr overvåkes spesielt nøye.

Den administrerte dosen bør ikke overstige 20 mg/dag (4 ml av preparatet). For langtidsbehandling av hypertyreose bør dyret behandles livet ut.

Bivirkninger

Bivirkninger er rapportert etter langvarig behandling av hypertyreose. I mange tilfeller kan tegnene være milde og forbigående og ikke en grunn til å seponere behandlingen. De mer alvorlige virkningene er hovedsakelig reversible når medisinering stoppes, og i disse tilfellene bør behandlingen avbrytes umiddelbart og alternativ behandling vurderes når bivirkningene har gått tilstrekkelig tilbake.

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr):

Oppkast¹, anoreksi¹, mangel på apetitt¹, letargi¹

Pruritus^1,2, hudavskraping^1,2

Forlenget blødning^1,3,4 gulsott^1,4, hepatopati¹

Eosinofili¹, Lymfocytose¹, Nøytropeni¹, Lymfopeni¹,

Leukopeni¹ (mild), Agranulocytose¹

Trombocytopeni^1,5,6, Hemolytisk anemi¹

Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Autoimmun lidelse (serum anti-nukleære antistoffer)

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Lymfadenopati⁵, Anaemia⁵

¹ Disse bivirkningene forsvinner innen 7–45 dager etter avsluttet tiamazolbehandling.

² Alvorlig og av hodet og nakken.

³ Tegn på en blødende diatese.

⁴ Assosiert med hepatopati.

⁵ Immunologisk bivirkning.

⁶ Forekommer uvanlig som en hematologisk abnormitet og sjelden som en immunologisk bivirkning.

Etter langtidsbehandling med tiamazol hos gnagere er det vist økt risiko for neoplasi i skjoldbruskkjertelen, men dette er ikke vist for katter.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.