Bravecto
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.
Dette preparatet er et systemisk insekticid og akaricid som gir:
- umiddelbar og vedvarende loppedrepende (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis) effekt i 12 måneder,
- vedvarende flåttdrepende effekt fra 3 dager til 12 måneder etter behandling mot Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus og Dermacentor reticulatus,
- vedvarende flåttdrepende effekt fra 4 dager til 12 måneder etter behandling mot Rhipicephalus sanguineus.
Lopper og flått må feste seg til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli eksponert for virkestoffet.
Preparatet kan brukes som en del av behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
For å redusere risikoen for infeksjon med Babesia canis canis, overført via Dermacentor reticulatus, fra dag 3 etter behandling i opptil 12 måneder. Effekten er indirekte på grunn av preparatets aktivitet motvektoren.
For å redusere risikoen for infeksjon med Dipylidium caninum, overført via Ctenocephalides felis, i opptil 12 måneder. Effekten er indirekte på grunn av preparatets aktivitet mot vektoren.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Administrer 0,1 ml rekonstituert suspensjon per kg kroppsvekt (tilsvarende 15 mg fluralaner per kg kroppsvekt) subkutant, f.eks. mellom skulderbladene (dorsoskapulært område) på hunden. Hunden bør veies ved doseringstidspunkt for å beregne nøyaktig dose.
Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og fremme utvikling av resistens.
Følgende tabell kan brukes som doseringsveiledning:
|
Kroppsvekt (kg) |
Volum av rekonstituert suspensjon (ml) |
|
5 |
0,5 |
|
10 |
1,0 |
|
15 |
1,5 |
|
20 |
2,0 |
|
25 |
2,5 |
|
30 |
3,0 |
|
35 |
3,5 |
|
40 |
4,0 |
|
45 |
4,5 |
|
50 |
5,0 |
|
55 |
5,5 |
|
60 |
6,0 |
Beregn dosen tilsvarende for hunder som veier mindre enn 5 kg eller mer enn 60 kg.
Rekonstituering av suspensjonen før førstegangsbruk:
Rekonstituer 1 hetteglass med pulver med 15 ml suspensjonsvæske. Det anbefales å bruke en 18 G steril overføringskanyle og en steril 20 ml sprøyte for rekonstituering av preparatet.
- Rist hetteglasset med fluralanerpulver for å løse opp eventuelle aggregater før rekonstituering.
- Vend hetteglasset med suspensjonsvæske minst 3 ganger til innholdet er synlig homogent.
- Injiser først opptil 14 ml luft inn i hetteglasset med suspensjonsvæske, trekk deretter ut 15 ml av suspensjonsvæsken fra hetteglasset (bilde A). Hetteglasset inneholder mer suspensjonsvæske enn nødvendig for rekonstituering. Kast hetteglasset med resten av suspensjonsvæsken.
- Sett inn 25 G ventilasjonskanylen i hetteglasset med fluralanerpulver (bilde B).
- Mens hetteglasset roteres horisontalt i hånden, overføres 15 ml suspensjonsvæske sakte til hetteglasset med fluralanerpulver for å sikre fullstendig fukting av pulveret (bilde C).
- Når suspensjonsvæsken er tilført, fjernes ventilasjonskanylen og overføringskanylen fra hetteglasset med fluralanerpulver. Kast kanylene.
- Rist hetteglasset kraftig i minst 30 sekunder til det er dannet en grundig blandet suspensjon. Det rekonstituerte preparatet er en opak, hvit til blek gul, noe viskøs suspensjon, så og si fri for aggregater.
- Utløpsdatoen angitt på etiketten til hetteglasset tilsvarer utløpsdatoen for pulveret i uåpnet salgspakning. Etter rekonstituering må suspensjonen kastes innen 3 måneder fra rekonstitueringsdato. Skriv datoen preparatet må kastes på etiketten til hetteglasset.
Administrasjonsmetode til hund for den rekonstituerte suspensjonen:
- Beregn dosen som skal administreres basert på hundens kroppsvekt.
- Bruk en steril sprøyte og en steril 18 G kanyle for administrasjon.
- Fluralanerpulveret vil skilles ut av suspensjonen når hetteglasset står i ro. Før hver bruk ristes det rekonstituerte hetteglasset kraftig i 30 sekunder for å oppnå en homogen suspensjon.
- Det kan være nødvendig å injisere luft i hetteglasset før dosering.
- For å opprettholde en homogen suspensjon og nøyaktig dosering, skal dosen administreres innen omtrent 5 minutter etter at den er trukket opp i doseringssprøyten.
- Injiser preparatet subkutant, f.eks. i det dorsoskapulære området.
Ikke stikk hull i gummiproppen til hetteglasset med den rekonstituerte suspensjonen mer enn 20 ganger. For å rekonstituere suspensjonen etter at den har stått i ro, rist hetteglasset kraftig i minst 30 sekunder for å oppnå en homogen suspensjon.
Behandlingsprotokoll
Ved infestasjon med lopper og flått skal behovet for, og frekvensen av, eventuell gjentatt behandling baseres på profesjonelle råd, og bør ta hensyn til den lokale epidemiologiske situasjonen og dyrets livsstil. Behandling med dette preparatet kan begynne når som helst på året og kan fortsette uten avbrudd. Se pkt 3.4.
Bivirkninger
Hund:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet1 |
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): | Nedsatt appetitt Tretthet Hyperemiske slimhinner |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Muskeltremor, Ataksi, Kramper |
1 Palperbare og/eller synlige hevelser, ikke-inflammatoriske, ikke-smertefulle, forsvinner av seg selv over tid
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 197777 |
| EAN | 8713184307705 |
