Thiacare vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt
Indikasjoner
For stabilisering av hypertyreose hos katt før kirurgisk tyreoidektomi. For langtidsbehandling av hypertyreose hos katt.
Dosering og tilførselvei
Kun til oral bruk.
Preparatet gis direkte i kattens munn. Må ikke gis blandet i mat, da effekten av preparatet når det gis på denne måten ikke er fastslått.
Anbefalt startdose er 5 mg tiamazol (0,5 ml av preparatet) daglig for både stabilisering av hypertyreose hos katt før kirurgisk tyreoidektomi og langtidsbehandling av hypertyreose hos katt. Den totale daglige dosen deles i to og gis morgen og kveld. For å øke stabiliseringen av pasienter med hypertyreose bør samme fôrings- og doseringsplan følges daglig.
Hematologi, biokjemi og total T4 i serum bør undersøkes før behandlingsstart, etter 3, 6, 10 og 20 uker, og deretter hver 3. måned. Ved hvert av de anbefalte undersøkelsesintervallene titreres dosen til ønsket effekt i henhold til total T4 og klinisk respons på behandlingen. Standard dosejusteringer bør gjøres trinnvis med intervaller på 2,5 mg tiamazol (0,25 ml av preparatet), og skal justeres til lavest effektive dose. Hos katter som krever spesielt små dosejusteringer, kan det gjøres trinnvise endringer på 1,25 mg tiamazol (0,125 ml av preparatet). Hvis den totale T4-konsentrasjonen faller under den nedre enden av referanseintervallet, og spesielt hvis katten viser kliniske tegn på iatrogen hypotyreose (f.eks. letargi, anoreksi, vektøkning og/eller dermatologiske tegn som alopesi og tørr hud), bør en reduksjon av den daglige dosen og/eller doseringsfrekvensen vurderes.
Dyr overvåkes spesielt nøye hvis det er nødvendig med en daglig dose på mer enn 10 mg tiamazol. Den administrerte dosen bør ikke overstige 20 mg tiamazol per dag.
For langtidsbehandling av hypertyreose bør dyret behandles resten av livet.
Bivirkninger
Katt:
Bivirkninger er rapportert etter langtidsbehandling av hypertyreose. I mange tilfeller kan symptomene være milde og forbigående, og det er ikke nødvendig å avbryte behandlingen. Mer alvorlige bivirkninger er vanligvis reversible når behandlingen avbrytes.
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Oppkast1, nedsatt appetitt1, anoreksi1, letargi1 Kløe1,2, ekskoriasjon1,2, blødning1,3,4, ikterus1,4, leverlidelse (hepatopati)1 Eosinofili1, lymfocytose1, nøytropeni1, lymfopeni1, leukopeni1 (mild), agranulocytose1, trombocytopeni1, hemolytisk anemi1 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Antinukleære antistoffer i serum Anemi |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Lymfadenopati5 |
1 Forsvinner innen 7-45 dager etter opphørt behandling med tiamazol.
2 Alvorlig, på hode og nakke.
3 Tegn på hemoragisk diatese (blødningsdiatese).
4 Assosiert med leverlidelse (hepatopati).
5 Behandlingen bør avbrytes umiddelbart og alternativ behandling vurderes etter passende rekonvalesensperiode.
Etter langvarig behandling med tiamazol hos gnagere har det vist seg at det er en økt risiko for neoplasi i skjoldbruskkjertelen, men tilsvarende undersøkelser mangler hos katter.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 541358 |
| EAN | 5055037403718 |
