Belabel vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt.
Indikasjoner
Som infusjonsbehandling hos hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt:
- for delvis eller helt å dekke karbohydratbehov - ved akutt hypoglykemi
Som infusjonsbehandling hos storfe, sau og geit:
- ved metabolske symptomer med samtidig hypoglykemi (ketose).
Dosering og tilførselvei
Intravenøs bruk.
Administrer langsomt ved intravenøs infusjon, ikke overstig en infusjonsrate på 0,5 ml/kg kroppsvekt/t.
Dosen bør bestemmes utfra kroppsvekten på dyret og ønsket energitilførsel og delt opp i flere infusjoner per dag.
Dosering:
Storfe og hest:
200-400 g glukose (tilsvarende 500-1000 ml av det veterinærmedisinske legemidlet/dyr) per 24 timer.
Sau, geit og gris:
50-100 g glukose (tilsvarende 125-250 ml av det veterinærmedisinske legemidlet/dyr) per 24 timer.
Hypoglykemi hos grisunger:
0,75 g glukose (tilsvarende 1,87 ml av det veterinærmedisinske legemidlet/dyr) hver 4-6 time.
Hund og katt:
5-25 g glukose (tilsvarende 12,5-62,5 ml av det veterinærmedisinske legemidlet/dyr) per 24 timer.
Opplysninger om korrekt bruk:
- Ikke administrer subkutant.
- Oppløsninger til intravenøs bruk bør varmes opp til kroppstemperatur før infusjon.
- Aseptiske forhold må opprettholdes under tilførsel.
- Kun til engangsbruk.
- Brukes kun hvis oppløsningen er klar og uten synlige partikler, og beholderen er uskadet.
Bivirkninger
Hest, storfe, sau, geit, gris, hund og katt
Ukjent frekvens (Frekvens kan ikke estimeres utfra tilgjengelige data): | Hypervolemi Elektrolyttforstyrrelse (Hypokalemi, Hypomagnesemi, Hypofosfatemi), Hyperglykemi Glukosuri Tromboflebitt på injeksjonsstedet1,2 |
1 I tilfelle rask intravenøs administrasjon av hypertoniske (30 % til 50 %) oppløsninger i nødstilfeller.
2 Mangelfull infusjonsteknikk kan føre til ekstravasasjon, infeksjon på injeksjonsstedet, lokal smerte, åreirritasjon eller flebitt, som kan utvide seg fra injeksjonsstedet, eller til og med trombose. Hvis uønskede hendelser oppstår, må infusjonen stanses umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 427456 |
| EAN | 6432100060631 |
