Rheumocam
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest.
Indikasjoner
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og kroniske lidelser I bevegelsesapparatet hos hest.
Dosering og tilførselvei
Preparatet skal enten blandes med fôret eller gis direkte i munnen med en dose på 0,6 mg/kg kroppsvekt én gang daglig i inntil 14 dager. Hvis preparatet skal blandes i fôret, skal det gis i en liten del av fôret før fôring.
Suspensjonen gis med doseringssprøyten som er vedlagt pakningen. Doseringssprøyten plasseres på flasken og har en 2 ml-skala.
Ristes godt før bruk.
For å sikre korrekt dose må kroppsvekten fastslås så nøyaktig som mulig. Det anbefales å bruke passende kalibrert måleutstyr.
Unngå kontaminering under bruk.
Bivirkninger
Hest:
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Tap av appetitt, sløvhet Diaré1, magesmerter, kolitt. Urticaria 1,2, anafylaktisk reaksjon 3. |
1Vendbar.
2Litt.
3Kan være alvorlig (inkludert dødelig). Hvis en slik reaksjon oppstår, bør den behandles symptomatisk.
Hvis bivirkninger oppstår skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den
lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Logjn to see more images
PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 438865 |
EAN | 7046264388655 |