AdTab (1,3 - 2,5 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjoner hos hund.
Dette veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende drepende effekt i 1 måned på lopper
(Ctenocephalides felis og C. canis) og flått (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus og Dermacentor reticulatus).
Lopper og flått må feste seg til verten og ta til seg næring for å bli eksponert for virkestoffet.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Veterinærpreparatet skal administreres i henhold til følgende tabell for å sikre en dose av lotilaner på 20 – 43 mg/kg kroppsvekt:
|
Hundens kroppsvekt (kg) |
Styrke og antall tabletter som skal administreres |
||||
|
AdTab 56 mg |
AdTab 112 mg |
AdTab 225 mg |
AdTab 450 mg |
AdTab 900 mg |
|
|
1,3 – 2,5 |
1 |
||||
|
> 2,5 – 5,5 |
1 |
||||
|
> 5,5 – 11,0 |
1 |
||||
|
> 11,0 – 22,0 |
1 |
||||
|
> 22,0 – 45,0 |
1 |
||||
|
> 45 |
Hensiktsmessig kombinasjon av tabletter |
||||
For hunder som veier mer enn 45 kg, bruk hensiktsmessig kombinasjon av tilgjengelige tablettstyrker for å oppnå den anbefalte dosen på 20 – 43 mg/kg.
Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og kan fremme resistensutvikling.
For å sikre riktig dosering må kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.
AdTab er en velsmakende tyggetablett med smak. Tyggetabletten(e) skal gis månedlig sammen med fôr, eller etter fôring.
For optimal kontroll av loppe- og flåttinfestasjoner bør produktet administreres med månedlige intervaller gjennom hele loppe- og/eller flåttsesongen basert på lokale epidemiologiske forhold.
Bivirkninger
Målarter: Hund
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Diaré1,2, Blodig diaré1, Oppkast1,2; Anoreksi1,2, Letargi2, Polydipsi1,2; Ataksi3, Kramper3, Skjelving3; Pruritus1,2; Uønsket vannlating1, Polyuri1,2, Urininkontinens1,2 |
1Milde og forbigående
2Opphører oftest uten behandling
3Forbigående i de fleste tilfeller
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se avsnittet "Kontaktinformasjon" i pakningsvedlegget.
