NexGard Spectra (15 - 30 kg)
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
For hunder som er utsatt for, eller som står i fare for å bli utsatt for, blandede angrep av ekto- og endoparasitter. Preparatet er utelukkende indisert når bruk mot flått, lopper eller midd og en eller flere av de andre målparasittene er indisert samtidig.
Ektoparasitter
Behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis og C. canis). Preparatet gir umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt i 5 uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av loppeallergi-dermatitt (FAD).
Behandling av flåttinfestasjoner (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Hyalomma marginatum). Preparatet gir umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 4 uker.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise av denne for å bli eksponert for virkestoffet.
Behandling av demodikose (forårsaket av Demodex canis).
Behandling av skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis).
Behandling av infestasjoner med øremidd (forårsaket av Otodectes cynotis).
Gastrointestinale nematoder
Behandling av infestasjoner med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: spolorm (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hakeorm (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og piskeorm (Trichuris vulpis).
Andre nematoder
Forebygging av sykdom forårsaket av klassisk hjerteorm (Dirofilaria immitis larver) ved månedlig administrasjon.
Forebygging av angiostrongylose (ved reduksjon i infeksjonsnivået av umodne voksne (L5) og voksne stadier av Angiostrongylus vasorum) ved månedlig administrasjon.
Forebygging av etablering av øyeorminfeksjon (thelaziosis) (voksne Thelazia callipaeda øyeorm infestasjoner) ved månedlig administrasjon.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Dosering:
Produktet skal gis i en dose på 2,50 til 6,94 mg/kg av afoksolaner og 0,50 til 1,39 mg/kg av milbemycinoksim i henhold til følgende tabell:
Hundens vekt (kg) |
Antall og styrke av tyggetablett som skal gis |
||||
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg |
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg |
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg |
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg |
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg |
|
1,35–3,5 |
1 |
||||
> 3,5–7,5 |
1 |
||||
> 7,5–15 |
1 |
||||
> 15–30 |
1 |
||||
> 30–60 |
1 |
Til hund over 60 kg skal det brukes egnede kombinasjoner av tyggetabletter.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Tyggetablettene skal ikke deles. Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og kan fremme resistensutvikling.
Tilførselsmåte:
Tablettene kan tygges og er velsmakende for de fleste hunder. Dersom hunden ikke aksepterer tablettene som de er, kan de gis sammen med mat.
Behandlingsplan:
Behov og frekvens for gjen-behandling(er) bør baseres på profesjonelle råd og skal ta hensyn til den lokale epidemiologiske situasjonen og dyrets livsstil.
Behandling av loppe- og flåttinfestasjoner samt gastrointestinale nematoder:
Preparatet kan brukes som en del av sesongbasert loppe- og flåttbehandling (erstatte behandling med et monovalent loppe- og flåttpreparat) hos hunder diagnostisert med samtidig gastrointestinal nematodeinfestasjon. En enkeltbehandling har effekt ved behandling av gastrointestinale nematoder.
Behandling av demodikose (forårsaket av Demodex canis):
Behandlingen med preparatet gis én gang i måneden inntil det er bekreftet to negative hudavskrap med en måneds mellomrom. Alvorlige tilfeller kan kreve fortsatt månedlig behandling. Da demodikose er en multifaktoriell sykdom, anbefales det også, hvis mulig, å behandle eventuell underliggende sykdom.
Behandling av skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis):
Behandlingen med preparatet gis én gang i måneden i to påfølgende måneder. Basert på klinisk vurdering og hudavskrap kan det være behov for fortsatte månedlige behandlinger.
Behandling av øremiddinfestasjoner (forårsaket av Otodectes cynotis):
En enkeltdose av preparatet skal administreres. En ny veterinærundersøkelse én måned etter første behandling kan være anbefalt, da enkelte dyr kan trenge en andre behandling.
Forebygging av sykdom forårsaket av klassisk hjerteorm:
Preparatet dreper Dirofilaria immitis larver i inntil én måned etter at de er overført med mygg, og preparatet skal derfor tilføres regelmessig hver måned på den tiden av året hvor det finnes vektorer, med oppstart måneden etter første forventede myggeksponering.
Behandling skal fortsette til 1 måned etter siste myggeksponering. For å etablere en behandlingsrutine anbefales det å bruke samme dag eller dato hver måned. Ved erstatning av et annet hjerteormforebyggende preparat i en behandlingsplan for forebygging av hjerteorm, skal første behandling med preparatet starte den datoen det forrige preparatet skulle vært gitt.
Hunder som bor i områder hvor hjerteorm er endemisk, eller som har vært på reise i endemiske områder, kan være infiserte med adulte hjerteormer. Det har ikke blitt fastslått noen terapeutisk effekt overfor adulte Dirofilaria immitis. Det anbefales derfor at alle hunder fra 8 måneders alder, som bor i områder hvor hjerteorm er endemisk, testes for eksisterende infestasjon med adulte hjerteormer før de behandles med preparatet for forebygging av hjerteorm.
Forebygging av angiostrongylose:
I endemiske områder vil månedlig behandling med preparatet redusere infestasjonsnivået av umodne voksne (L5) og voksne Angiostrongylus vasorum i hjerte og lunger.
Forebygging av thelaziosis:
Månedlig behandling med preparatet forebygger etablering av infestasjon med voksne Thelazia callipaeda øyeorm.
Bivirkninger
Hund:
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): | Oppkast1, diaré1 Letargi1, anoreksi1 Kløe1. |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Erytem Nevrologiske tegn (krampe, ataksi og muskeltremor). |
1 Vanligvis selvbegrensende og kortvarige.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 107194 |
EAN | 4028691569633 |