Cardalis (10 - 20 kg)
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
For behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av kronisk degenerativ valvulær sykdom hos hunder (kombineres med diuretikai henhold til gjeldende anbefalinger ved hjertesvikt).
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Dette kombinasjonspreparatet skal bare brukes til hunder som har behov for begge virkestoffene samtidig og i dette preparatets doseforhold.
Tyggetabletter skal gis til hunden én gang daglig med en dose på 0,25 mg/kg kroppsvekt benazeprilhydroklorid (HCl) og 2 mg/kg kroppsvekt spironolakton, i henhold til følgende doseringstabell.
Tyggetablettene skal gis sammen med mat, enten blandet sammen med en liten mengde mat som gis til hunden like før hovedmåltidet, eller sammen med selve måltidet. Tablettene inneholder kunstig biffsmak for å forbedre smaken, og i en feltundersøkelse av hunder med kronisk degenerativ valvulær sykdom, ble tyggetablettene frivillig og fullstendig spist opp i 92% av tilfellene da de ble gitt enten med eller uten mat.
|
Hundens kroppsvekt (kg) |
Styrke og antall tyggetabletter som skal gis: |
||
|
Cardalis 2,5 mg/20 mg tyggetabletter |
Cardalis 5 mg/40 mg tyggetabletter |
Cardalis 10 mg/80 mg tyggetabletter |
|
|
2,5 - 5 |
½ |
||
|
5 - 10 |
1 |
||
|
10 - 20 |
1 |
||
|
20 - 40 |
1 |
||
|
40 - 60 |
1 + ½ |
||
|
60 - 80 |
2 |
||
Bivirkninger
Hund:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Oppkast, diaré Kløe Letargi, tegn på fatigue, anoreksi Ataksi, dårlig koordinasjon Økt kreatinin1 |
1 Hos hunder med kronisk nyresykdom ved behandlingsstart. En moderat økning i kreatininkonsentrasjoner i plasma etter administrasjon av ACE-hemmere er overensstemmende med reduksjonen i glomerulær hypertensjon indusert av disse midlene, og det er derfor ikke nødvendigvis grunn til å stanse behandlingen ved fravær av andre tegn.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 053763 |
| EAN | 3411112991464 |
