Frontpro (4 - 10 kg)

1 x 3 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Afoxolaner : 28,3 mg

ATC-kode

QP53BE01 Afoxolaner

QP53BE Isoxazolines

QP53B Ectoparasiticides for systemic use

QP53 Ectoparaciticides, insecticides and repellents

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Behandling av loppeinfestasjon hos hund (Ctenocephalides felis og C. canis). Én behandling gir umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt i 5 uker.

Behandling av flåttinfestasjon hos hund (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Én behandling gir umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i én måned.

Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise av denne for å bli eksponert for virkestoffet.

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

Dosering:

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og kan fremme resistensutvikling.

Preparatet skal gis i en dose på 2,7 – 7 mg/kg kroppsvekt i henhold til følgende tabell:

Tyggetablettene skal ikke deles.

Administrasjonsmåte:

Tablettene kan tygges og er velsmakende for de fleste hunder. Dersom hunden ikke aksepterer tablettene som de er, kan de gis sammen med mat.

Behandlingsprotokoll:

For optimal kontroll av loppe- og flåttinfestasjoner skal preparatet gis én gang i måneden i loppe- og/eller flåttsesongen. Behovet for og hyppigheten av gjenbehandling(er) bør baseres på den lokale epidemiologiske situasjon og dyrets livsstil.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Nevrologiske tegn: kramper¹, ataksi¹ og muskeltremor¹.

Hud- og underhudssykdommer¹: Pruritus.

Systemiske forstyrrelser¹: letargi, anoreksi.

Gastrointestinale forstyrrelser²: oppkast¹, diaré¹.

¹ De fleste rapporterte bivirkningene var forbigående og kortvarige.

² Vanligvis milde.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.