Tulaven
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, gris og sau.
Indikasjoner
Storfe
Behandling og metafylakse av luftveissykdom hos storfe (bovine respiratory disease – BRD) forårsaket av Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Mycoplasma bovis. Det må ha blitt konstatert sykdom i gruppen før preparatet brukes.
Behandling av infeksiøs bovin keratokonjunktivitt (IBK) forårsaket av Moraxella bovis.
Gris
Behandling og metafylakse av luftveisinfeksjoner hos svin (swine respiratory disease – SRD) forårsaket av Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida og Mycoplasma hyopneumoniae.
Det må ha blitt konstatert sykdom i gruppen før preparatet brukes. Preparatet skal kun brukes til griser som forventes å vise sykdomstegn i løpet av 2–3 dager.
Sau
Behandling av tidlige stadier av infeksiøs pododermatitt (fotråte) forårsaket av virulent Dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.
Dosering og tilførselvei
Storfe:
Subkutan bruk.
Det gis en subkutan engangsinjeksjon med 2,5 mg tulatromycin per kg kroppsvekt (tilsvarende 1 ml preparat per 40 kg). Ved behandling av storfe over 300 kg skal dosen deles, slik at det ikke injiseres mer enn 7,5 ml på ett sted.
Gris:
Intramuskulær bruk.
Det gis en intramuskulær engangsinjeksjon i halsmuskulaturen med 2,5 mg tulatromycin per kg kroppsvekt (tilsvarende 1 ml preparat per 40 kg).
Ved behandling av griser over 80 kg skal dosen deles, slik at det ikke injiseres mer enn 2 ml på ett sted.
Ved luftveisinfeksjoner anbefales det å behandle dyrene tidlig i sykdomsforløpet og deretter vurdere effekten av behandlingen i løpet av de neste 48 timene. Dersom de kliniske symptomene på luftveisinfeksjon vedvarer eller forverrer seg, eller dersom tilbakefall inntreffer, bør det skiftes til annen type antibiotika og behandles til symptomene er forsvunnet.
Sau:
Intramuskulær bruk.
Det gis en intramuskulær engangsinjeksjon i halsmuskulaturen med 2,5 mg tulatromycin per kg kroppsvekt (tilsvarende 1 ml preparat per 40 kg).
For å kunne dosere korrekt er det viktig at dyrets kroppsvekt fastslås med så stor nøyaktighet som mulig.
Ved uttak av gjentatte doser fra flasken anbefales det å bruke en separat opptrekkskanyle eller en automatsprøyte for å unngå overdreven perforering av gummiproppen. Proppen kan punkteres trygt opptil 20 ganger.
Bivirkninger
Storfe:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet1, Fibrose på injeksjonsstedet1, Blødning på injeksjonsstedet1, Ødem på injeksjonsstedet1, Reaksjoner på injeksjonsstedet2, Smerte på injeksjonsstedet3 |
1 Kan vare i opptil 30 dager etter injeksjon.
2 Reversible forandringer som økt blodtilførsel.
3 Forbigående
Gris:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Reaksjoner på injeksjonsstedet1,2, Fibrose på injeksjonsstedet1, Blødning på injeksjonsstedet1, Ødem på injeksjonsstedet1 |
1 Kan vare i opptil 30 dager etter injeksjon.
2 Reversible forandringer som økt blodtilførsel.
Sau:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Ubehag1 |
1 Forbigående, opphører i løpet av noen få minutter: Hoderisting, gnidning av injeksjonsstedet, rygge vekk.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
