Virbagen Omega
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt.
Indikasjoner
Hund:
Reduksjon i dødelighet og kliniske tegn på parvovirusinfeksjon (enterisk form) i hunder fra en måneds alder.
Katt:
Behandling av katter smittet med FeLV (leukemivirus hos katt) eller/og FIV (immundefektvirus hos katt) på et ikke-terminalt klinisk stadium, fra en alder av 9 uker. I et utført feltstudie ble det observert: - en reduksjon av kliniske symptomer i løpet av den symptomatiske fasen (4 måneder) - en reduksjon av dødelighet:
• i anemiske katter ble en dødelighetsprosent på omtrent 60 % ved 4, 6, 9 og 12 måneder redusert med omtrent 30 % etter behandlingen med interferon.
• i ikke- anemiske katter ble en dødelighetsprosent på 50 % i katter smittet med FeLV redusert med 20 % etter behandling med interferon. I katter smittet med FIV var dødeligheten lav (5 %) og ikke påvirket av behandlingen.
Dosering og tilførselvei
Hund: Intravenøs br
Katt: Subkutan bruk
Den frysetørrede delen må rekonstitueres med 1 ml av den spesifikke, fortynnede væsken for å få (avhengig av presentasjonen) en klar og fargeløs suspensjon som inneholder 5 MU eller 10 MU med rekombinant interferon.
Hund:
Det rekonstituerte preparatet skal injiseres intravenøst én gang daglig i 3 påfølgende dager. Dosering er 2,5 MU/kg kroppsvekt.
Katt:
Det rekonstituerte preparatet skal injiseres subkutant en gang daglig i 5 påfølgende dager. Dosen er 1 MU/kg kroppsvekt. Tre separate 5-dagers behandlinger skal gis på dag 0, dag 14 og dag 60.
Preparatet skal brukes kun med den ledsagende oppløsningsvæske.
Bivirkninger
Hund:
Svᴂrt vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Reduksjon av hvite blodceller1, Reduksjon av blodplatetall1, reduksjon av røde blodcelletall1, Økt alaninaminotransferase (ALT)1 |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Hypertermi2,3 Letargi2 |
1Svak, tilbake til normal i uken etter den siste injeksjonen..
2Svak og forbigående.
33-6 timer etter injeksjon.
Katt:
Svᴂrt vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Reduksjon av hvite blodceller1, Reduksjon av blodplatetall1, reduksjon av røde blodcelletall1, Økt alaninaminotransferase (ALT)1 |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):: | Hypertermi2,3 Letargi2 Fordøyelseskanallidelser (f.eks. diaré, oppkast)2 |
1Svak, tilbake til normal i uken etter den siste injeksjonen..
2Svak og forbigående.
33-6 timer etter injeksjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 012031 |
| EAN | 7046260120310 |
