Zeleris
ATC-kode
Dyrearter
Storfe.
Indikasjoner
Terapeutisk behandling av luftveissykdom hos storfe (bovine respiratory disease - BRD) forbundet med Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida og Mycoplasma bovis som er forbundet med pyreksi.
Dosering og tilførselvei
Til subkutan bruk.
En subkutan injeksjon med en engangsdose på 40 mg florfenikol/kg kroppsvekt og 0,5 mg meloksikam/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml/10 kg kroppsvekt).
Enkeltdosens volum bør ikke overskride 15 ml pr. injeksjonssted. Injeksjonen skal kun gis i halsregionen.
For å sikre korrekt dosering bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig. For 250 ml hetteglass, kan gummiproppen punkteres høyst 20 ganger. Ellers anbefales bruk av en flerdosesprøyte.
Bivirkninger
Storfe:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet, indurasjon på injeksjonsstedet, varme på injeksjonsstedet, smerte på injeksjonsstedet; * |
|
Ikke kjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data) |
Umiddelbar smerte ved injeksjon** |
* Går vanligvis tilbake uten behandling i løpet av 5 til 15 dager, men kan vedvare i opptil 49 dager. ** Smerte på injeksjonsstedet er av moderat intensitet og manifesteres som bevegelse av hode eller nakke.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
