Kombinasjonsbehandling
Ingen resultater ble funnet for den valgte arten
Pexion
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
For å redusere frekvensen av generaliserte anfall som følge av idiopatisk epilepsi hos hund der alternative behandlingsmuligheter har vært grundig vurdert. For å redusere angst og redsel forbundet med lydfobi hos hund.
Dosering og tilførselvei
Idiopatisk epilepsi
Oral administrering av en dose på 10 mg til 30 mg imepitoin per kg kroppsvekt to ganger daglig med ca. 12 timers mellomrom. Hver tablett deles for riktig dosering i henhold til den individuelle hundens kroppsvekt. Gjenværende delt tablett skal brukes ved neste behandling.
Den nødvendige dosen vil variere mellom hunder og avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad. Den anbefalte startdosen av imepitoin er 10 mg per kg kroppsvekt to ganger daglig.
Start behandlingen i henhold til hundens kroppsvekt i kg og doseringstabellen. Hvis anfallene ikke er tilfredsstillende redusert etter minimum 1 ukes behandling med aktuell dose bør den behandlende veterinær revurdere hunden. Forutsatt at preparatet er godt tolerert av hunden, kan dosen økes med 50100% per gang inntil maksimal dose på 30 mg per kg etter kroppsvekt administrert 2 ganger daglig.
Biotilgjengeligheten er større når preparatet administreres til fastende hunder. Tidspunktet for administrering av tablettene bør være konsekvent i forhold til fôring.
Antall tabletter (som skal gis to ganger daglig) for oppstart av epilepsibehandling:
|
Dose: 10 mg/kg to ganger daglig |
Antall tabletter per administrering |
|
|
Kroppsvekt (kg) |
100 mg tablett |
400 mg tablett |
|
5 |
½ |
|
|
5,1 – 10 |
1 |
|
|
10,1 – 15 |
1 ½ |
|
|
15,1 – 20 |
½ |
|
|
20,1 – 40 |
1 |
|
|
40,1 – 60 |
1 ½ |
|
|
Over 60 |
2 |
|
Lydfobi
Oral administrering av en dose på 30 mg imepitoin per kg kroppsvekt to ganger daglig med ca.
12 timers mellomrom.
Hver tablett kan deles for riktig dosering i henhold til den individuelle hundens kroppsvekt.
Start behandlingen 2 dager før dagen med forventet lydepisode, og fortsett gjennom lydepisoden i henhold til hundens kroppsvekt i kg og doseringstabellen nedenfor.
Biotilgjengeligheten er større når preparatet administreres til fastende hunder. Tidspunktet for administrering av tablettene bør være konsekvent i forhold til fôring.
Antall tabletter (som skal gis to ganger daglig) til lydfobibehandling:
|
Dose: 30 mg/kg to ganger daglig |
Antall tabletter per administrering |
|
|
Kroppsvekt (kg) |
100 mg tablett |
400 mg tablett |
|
2,5 – 3,9 |
1 |
|
|
4 – 5,9 |
1 ½ |
|
|
6 – 7,9 |
2 |
|
|
8 – 10,9 |
3 |
|
|
11 - 15,9 |
1 |
|
|
16 – 22,9 |
1 ½ |
|
|
23 – 29,9 |
2 |
|
|
30 – 36,9 |
2 ½ |
|
|
37 – 43,9 |
3 |
|
|
44 – 49,9 |
3 ½ |
|
|
50 – 55,9 |
4 |
|
|
56 – 71,9 |
4 ½ |
|
|
72 – 80 |
5 |
|
Bivirkninger
Hund:
Idiopatisk epilepsi
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Ataksi1, somnolens1 Oppkast1 Økt matlyst1,2 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Hyperaktivitet1 Apati1, anoreksi1, polydipsi1 Desorientering1 Hypersalivasjon1, diaré1 Polyuri1 |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Aggresjon3 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Økt følsomhet for lyd3 Angst3 Forhøyet kreatinin4 |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Forhøyet urea4, forhøyet kolesterol (total)4 Blinkhinneframfall1, nedsatt syn1 |
1 Mild og vanligvis forbigående.
2 I begynnelsen av behandlingen.
3 Kan være behandlingsrelaterte. De kan også ses under den preiktale eller postiktale fasen eller som atferdsendringer som oppstår som en del av sykdommen.
4 Mild; men overstiger generelt ikke normale referanseområder og var ikke forbundet med noen kliniske signifikante observasjoner eller hendelser.
Lydfobi
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Ataksi1,2 Økt matlyst1,2, letargi2 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Oppkast2 Aggresjon2 |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Hyperaktivitet2 Somnolens2 Hypersalivasjon2 |
1 Forbigående. Oppstod i begynnelsen av behandlingen. Hos mer enn halvparten av hundene som fikk ataksi i en klinisk studie, opphørte symptomene spontant innen 24 timer til tross for fortsatt behandling, og innen 48 timer hos halvparten av de resterende hundene.
2 De fleste hendelsene er forbigående og forsvinner under eller kort tid etter avsluttet behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 396865 |
| EAN | 7046263968650 |