Semintra
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt.
Indikasjoner
Reduksjon av proteinuri ved kronisk nyresykdom (CKD) hos katt. Behandling av systemisk hypertensjon hos katt.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Preparatet skal administreres én gang daglig direkte i munnen eller med en liten mengde fôr. Preparatet er en oral mikstur og aksepteres godt av de fleste katter.
Miksturen skal administreres ved å bruke en doseringssprøyte som følger med i pakningen. Sprøyten passer på flasken og har en ml-skala.
Etter administrasjon av preparatet, lukk flasken tett med skrukorken, vask doseringssprøyten med vann og la den tørke.
For å unngå kontaminering skal den medfølgende doseringssprøyten brukes kun til dette preparatet.
Kronisk nyresykdom – mengde som skal administreres én gang daglig: Den anbefalte dosen er 1 mg telmisartan/kg kroppsvekt.
Dosering: 1 mg telmisartan/kg kroppsvekt |
||
Styrke [mg/ml] |
Dose/kg kroppsvekt [ml] |
|
4 |
0,25 |
|
10 |
0,1 |
Systemisk hypertensjon - mengde som skal administreres én gang daglig: Den innledende anbefalte dosen er 2 mg telmisartan/kg kroppsvekt.
Dosering: 2 mg telmisartan/kg kroppsvekt |
||
Styrke [mg/ml] |
Dose/kg kroppsvekt [ml] |
|
4 |
0,5 |
|
10 |
0,2 |
Etter 4 uker kan dosen av telmisartan reduseres hos katter med systolisk blodtrykk under 140 mmHg (med 0,5 mg/kg av gangen), etter vurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Dersom systolisk blodtrykk øker under behandling av sykdommen, kan døgndosen økes igjen opptil 2 mg/kg.
Målområdet for systolisk blodtrykk er mellom 120 og 140 mmHg. Dersom systolisk blodtrykk er under målområdet eller det samtidig foreligger symptomer på hypotensjon, se pkt. 3.5.
Systemisk hypertensjon ved kronisk nyresykdom - mengde som skal administreres én gang daglig: Doseringsregimet for hypertensive katter med samtidig kronisk nyresykdom er som beskrevet ovenfor for systemisk hypertensjon, med unntak av at for disse kattene er anbefalt minste effektive dose 1 mg/kg.
Bivirkninger
Katt:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Gastrointestinale tegn (oppstøt1, oppkast2, diaré2). Forhøyede nyreparametre (kreatinin og/eller blod urea nitrogen), kronisk nyresvikt. |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Forhøyede leverenzymer3. Redusert antall røde blodlegemer (se pkt. 3.5). |
1 Mild og intermitterende.
2 Oppkast og diaré er rapportert som vanlig når det gis ved den innledende behandlingsdosen på 2 mg/kg for systemisk hypertensjon. Mild og forbigående.
3 Verdiene ble normalisert noen få dager etter avsluttet behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 592498 |
EAN | 7046265924982 |