Simparica (1,3 - 2,5 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund
Indikasjoner
Til behandling av flåttinfestasjoner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt mot nye infestasjoner i minst 5 uker. Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (Sarcoptes scabiei).
Til behandling av øremidd (Otodectes cynotis).
Til behandling av demodikose (Demodex canis).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli eksponert for virkestoffet.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Tabletter kan administreres med eller uten fôr.
Veterinærpreparatet skal gis i en dose på 2–4 mg/kg kroppsvekt i henhold til følgende tabell:
|
Kroppsvekt (kg) |
Tablettstyrke (mg sarolaner) |
Antall tyggetabletter |
|
1,3–2,5 |
5 |
En |
|
> 2,5–5 |
10 |
En |
|
> 5–10 |
20 |
En |
|
> 10–20 |
40 |
En |
|
> 20–40 |
80 |
En |
|
> 40–60 |
120 |
En |
|
> 60 |
Egnet tablettkombinasjon |
|
Bruk en egnet kombinasjon av tilgjengelige styrker for å oppnå en anbefalt dose på 2–4 mg/kg.
Simparica tabletter kan tygges og smaker godt. Hunden spiser dem gjerne. Hvis hunden ikke vil ta tabletten frivillig, kan den også gis med mat eller puttes direkte i munnen. Tablettene skal ikke deles.
Behandlingsregime:
For optimal kontroll av flått- og loppeinfestasjon må veterinærpreparatet gis i månedsintervaller og gis i hele flått-/loppesesongen i henhold til lokale epidemiologiske forhold.
For behandling av øremidd (Otodectes cynotis) skal en enkeltdose administreres. Det anbefales en ytterligere kontroll hos veterinær etter 30 dager, da enkelte dyr kan behøve en behandling til.
For behandling av skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis) skal en enkeltdose administreres med månedlige intervaller i to etterfølgende måneder.
For behandling av demodikose (forårsaket av Demodex canis) er administrasjon av en enkeltdose en gang i måneden i tre påfølgende måneder effektivt, og gir markert forbedring av kliniske tegn. Behandling bør fortsette inntil hudskrapingsprøvene er negative minst to påfølgende ganger med en måneds mellomrom. Fordi demodikose er en multifaktoriell sykdom, bør det også foretas passende behandling av eventuelle underliggende sykdommer.
Bivirkninger
Forbigående, lette gastrointestinale bivirkninger, f.eks. oppkast og diaré, og systemiske lidelser, f.eks.
letargi, anoreksi eller manglende appetitt, kan forekomme i svært sjeldne tilfeller basert på sikkerhetserfaring etter markedsføring.. Disse symptomene går vanligvis over uten behandling. Nevrologiske forstyrrelser, f.eks. skjelvinger, ataksi og kramper, kan forekomme i svært sjeldne tilfeller basert på sikkerhetserfaring etter markedsføring. Disse symptomene er vanligvis förbigående.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
