Convenia
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt.
Indikasjoner
Til bruk bare ved følgende infeksjoner som krever forlenget behandling. Den antibiotiske aktiviteten etter en enkelt injeksjon av preparatet varer i opp til 14 dager.
Hund:
Til behandling av infeksjoner i hud og bløtvev, inkludert pyodermi, sår og abscesser, forårsaket av
Staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytisk Streptococcus spp., Escherichia coli og/eller Pasteurella multocida.
Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av Escherichia coli og/eller Proteus spp.
Som tilleggsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontalterapi ved behandling av alvorlige infeksjoner i tannkjøtt og periodontalvev forårsaket av Porphyromonas spp. og Prevotella spp. (se også punkt 3.5 "Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene"),
Katt:
Til behandling av abscesser og sår i hud og bløtvev forårsaket av Pasteurella multocida,
Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, β haemolytisk Streptococcus spp., og/eller Staphylococcus pseudintermedius.
Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av Escherichia coli.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Infeksjoner i hud og bløtvev hos hund:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg cefovecin/kg kroppsvekt (1 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt). Om nødvendig kan behandlingen gjentas med 14 dagers intervaller ytterligere opp til tre ganger. I tråd med god veterinær praksis bør behandling av pyodermi fortsette en stund etter at de kliniske symptomene har forsvunnet.
Alvorlige infeksjoner i tannkjøtt og periodontalvev hos hund:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg cefovecin/kg kroppsvekt (1 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt).
Abscesser og sår i hud og bløtvev hos katt:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg cefovecin/kg kroppsvekt (1 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt). Om nødvendig kan en tilleggsdose administreres 14 dager etter den første injeksjonen.
Urinveisinfeksjoner hos hund og katt:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg cefovecin/kg kroppsvekt (1 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt).
Til rekonstituering trekkes nødvendig mengde av den medfølgende væsken opp fra hetteglasset (for 23 ml hetteglasset inneholdende 978,65 mg frysetørket pulver rekonstitueres det med 10 ml av væsken, eller for 5 ml hetteglasset inneholdende 390,55 mg med frysetørket pulver rekonstitueres det med 4 ml av væsken) og tilsettes hetteglasset med det frysetørkede pulveret. Ristes til alt pulveret er oppløst.
Den rekonstituerte oppløsningen er klar og praktisk talt fri for partikler. Den er lysegul til rødbrun i fargen.
Som for andre cefalosporiner kan fargen på den rekonstituerte injeksjonsvæsken bli mørkere i lagringsperioden. Dersom anbefalinger for oppbevaring er fulgt, vil imidlertid ikke effekten bli påvirket.
Doseringstabell
|
Dyrets vekt (hund og katt) |
Volum som skal administreres |
|
2,5 kg |
0,25 ml |
|
5 kg |
0,5 ml |
|
10 kg |
1 ml |
|
20 kg |
2 ml |
|
40 kg |
4 ml |
|
60 kg |
6 ml |
For å sikre en korrekt dosering bør kroppsvekten bestemmes så eksakt som mulig.
Bivirkninger
Hund og katt:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjon på injeksjonsstedet, Symptomer fra magetarmkanalen (f.eks. diaré, oppkast, anoreksi), Overfølsomhetsreaksjon (f. eks. anafylaksi, sirkulasjonssjokk, dyspné)1, Neurologiske symptomer (f. eks. ataksi, kramper eller anfall) |
1Passende behandling bør gis uten forsinkelse.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
