Convenia
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt.
Indikasjoner
Til bruk bare ved følgende infeksjoner som krever forlenget behandling. Den antibiotiske aktiviteten etter en enkelt Convenia injeksjon varer i opp til 14 dager.
Hund:
Til behandling av infeksjoner i hud og bløtvev, inkludert pyodermi, sår og abscesser, forårsaket av Staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytisk Streptococcus spp., Escherichia coli og/eller Pasteurella multocida.
Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av Escherichia coli og/eller Proteus spp.
Som tilleggsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontalterapi ved behandling av alvorlige infeksjoner i tannkjøtt og periodontalvev forårsaket av Porphyromonas spp. og Prevotella spp. (Se også punkt 4.5 "Særlige forholdsregler".)
Katt:
Til behandling av abscesser og sår i hud og bløtvev forårsaket av Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, β haemolytisk Streptococcus spp., og/eller Staphylococcus pseudintermedius.
Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av Escherichia coli.
Dosering og tilførselvei
Infeksjoner i hud og bløtvev hos hund:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg/kg kroppsvekt (1 ml per 10 kg kroppsvekt). Om nødvendig kan behandlingen gjentas med 14 dagers intervaller ytterligere opp til tre ganger. I tråd med god veterinær praksis bør behandling av pyodermi fortsette en stund etter at de kliniske symptomene har forsvunnet.
Alvorlige infeksjoner i tannkjøtt og periodontalvev hos hund:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg/kg kroppsvekt (1 ml per 10 kg kroppsvekt).
Abscesser og sår i hud og bløtvev hos katt:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg/kg kroppsvekt (1 ml per 10 kg kroppsvekt). Om nødvendig kan en tilleggsdose administreres 14 dager etter den første injeksjonen.
Urinveisinfeksjoner hos hund og katt:
En subkutan engangsinjeksjon på 8 mg/kg kroppsvekt (1 ml per 10 kg kroppsvekt).
Til rekonstituering trekkes nødvendig mengde av den medfølgende væsken opp fra hetteglasset (for 23 ml hetteglasset inneholdende 852 mg frysetørket pulver rekonstitueres det med 10 ml av væsken, eller for 5 ml hetteglasset inneholdende 340 mg med frysetørket pulver rekonstitueres det med 4 ml av væsken) og tilsettes hetteglasset med det frysetørkede pulveret. Ristes til alt pulveret er oppløst.
Doseringstabell
|
Dyrets vekt (hund og katt) |
Volum som skal administreres |
|
2,5 kg |
0,25 ml |
|
5 kg |
0,5 ml |
|
10 kg |
1,0 ml |
|
20 kg |
2,0 ml |
|
40 kg |
4,0 ml |
|
60 kg |
6,0 ml |
For å sikre en korrekt dosering og unngå underdosering bør kroppsvekten bestemmes så eksakt som mulig.
Bivirkninger
I svært sjeldne tilfeller er det blitt observert symptomer fra mage-tarmkanalen, inkludert oppkast, diaré og/eller anoreksi.
I svært sjeldne tilfeller er det blitt rapportert neurologiske symptomer (ataksi, kramper eller anfall) og reaksjoner på injeksjonsstedet etter anvendelse av produktet.
Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaksi, dyspné, sirkulasjonssjokk) kan forekomme svært sjelden. Hvis en slik reaksjon oppstår, bør passende behandling gis uten forsinkelse (se også 4.5 Særlige forholdsregler for bruk hos dyr).
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
