Mirataz

1 x 3 g

Transdermalsalve

Innholdstoffer

Mirtazapin (Mirtazapin-hemihydrat) : 20 mg/g

ATC-kode

QN06AX11 mirtazapin

QN06AX Andre antidepressiva

QN06A Antidepressiva

QN06 Psykoanaleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Katt.

Indikasjoner

For vektøkning hos katter med dårlig appetitt og vekttap som følge av kroniske sykdomstilstander (se pkt. 4.2).

Dosering og tilførselvei

Transdermal bruk.

Preparatet påføres topikalt på innsiden av pinna (indre overflate i øret) én gang daglig i 14 dager, med en dose på 0,1 g salve/katt (2 mg mirtazapin/katt). Dette tilsvarer en 3,8 cm linje med salve (se lenger ned).

Veksle mellom høyre og venstre øre ved påføring av den daglige dosen. Om ønskelig kan innsiden av kattens øre rengjøres ved å tørke med tørt tørkepapir eller klut rett før neste planlagte dose. Hvis en dose har blitt glemt, påfør preparatet neste dag og fortsett med den daglige doseringen.

Den anbefalte dosen har blitt testet på katter som veier mellom 2,1 kg og 7,0 kg.

For å påføre preparatet:

Mirataz fig. 1

Trinn 1: Ta på ugjennom- trengelige engangshansker.

Trinn 2: Trykk inn og skru tubens kork mot klokken for å åpne den.

Trinn 3: Bruk et jevnt, forsiktig trykk til å klemme ut en linje på 3,8 cm salve på pekefingeren din ved å bruke målestreken på esken/ flasken eller i dette vedlegget som veiledning.

Trinn 4: Bruk fingeren din til å forsiktig smøre salven på innsiden av kattens øre (pinna) og spre den jevnt utover overflaten. Ved kontakt med huden din, vask med såpe og vann.

Linjen nedenfor viser lengden med salve som skal påføres:

Bivirkninger

Katt:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Reaksjoner ved påføringsstedet^a (erytem, skorper, reststoffer, avskalling/tørrhet, flassing, dermatitt eller irritasjon, alopesi og kløe)

Adferdsendringer^a,b (vokalisering, hyperaktivitet, søken etter oppmerksomhet, aggresjon)

Hoderisting^a

Desorientering^a,b, ataksi^a,b

Letargi^a,b

Svakhet^a,b

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Oppkast^a,b

Polyuri^a (forbundet med redusert urinkonsentrasjon)

Økt nivå av ureanitrogen i blodet (BUN)^a

Dehydrering^a,b

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Overfølsomhetsreaksjon^c

Hypersalivasjon^d

Skjelving^d

^a Løste seg ved slutten av behandlingsperioden uten spesifikk behandling.

^b Avhengig av alvorlighetsgraden kan administrasjon av preparatet avsluttes i samsvar med nytte/risiko-vurdering gjort av veterinær.

^c Behandling må stanses umiddelbart.

^d Ved oralt inntak, i tillegg til effektene nevnt over (unntatt lokale reaksjoner).

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.