Inflacam

1 x 3 ml
Mikstur, suspensjon
PO

Dyrearter

Katt.

Indikasjoner

Lindring av milde til moderate postoperative smerter og inflammasjon etter kirurgiske inngrep hos katter, f.eks. ved ortopedisk- og bløtdelskirurgi.

Lindring av smerter og inflammasjon i forbindelse med akutte og kroniske lidelser i bevegelsesapparatet hos katt.

Dosering og tilførselvei

Gis via munnen.

Postoperativ smerte og inflammasjon etter kirurgisk inngrep:

Behandlingen innledes med Inflacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til katt. Fortsett behandlingen 24 timer senere med Inflacam 0,5 mg/ml mikstur, suspensjon til katt med en dose på 0,05 mg meloksikam/kg kroppsvekt (0,1 ml /kg). Slik oppfølgende peroral behandling gis én gang daglig (med 24 timers intervall) i opptil fire dager.

Akutt lidelse i bevegelsesapparatet:

Behandlingen innledes med én enkelt oral dose på 0,2 mg meloksikam/kg kroppsvekt (0,4 ml/kg) første dag. Behandlingen fortsetter med en vedlikeholdsdose på 0,05 mg meloksikam/kg kroppsvekt (0,1 ml /kg) én gang daglig (24 timers intervall) så lenge akutt smerte og inflammasjon vedvarer.

Kroniske lidelser i bevegelsesapparatet:

Behandlingen innledes med én enkelt oral dose på 0,1 mg meloksikam/kg kroppsvekt (0,2 ml/kg) første dag. Behandlingen forsettes med en vedlikeholdsdose på 0,05 mg meloksikam/kg kroppsvekt (0,1 ml /kg) én gang daglig (24 timers intervall). Klinisk respons ses normalt i løpet av 7 døgn. Behandlingen bør avbrytes etter senest 14 døgn hvis det ikke oppnås klinisk bedring.

Tilførselsveier og måte:

En 1 ml-sprøyte leveres med preparatet. Presisjonen til sprøyten er ikke egnet for behandling av katter som veier mindre enn 1 kg.

Rystes godt før bruk. Administreres peroralt enten blandet med fôr eller direkte i munnen.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Det anbefales bruk av passende kalibrert måleutstyr.

Unngå kontaminering under bruk.

Bivirkninger

Katt:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Tap av appetitt, sløvhet.

Oppkast, diaré, blod i avføring1, magesår, tynntarmssår, tykktarmssår.

Forhøyede leverenzymer.

Nyresvikt.

1 okkult.

Disse bivirkningene er i de fleste tilfellene forbigående og forsvinner etter seponering av behandlingen. Bivirkningene kan i svært sjeldne tilfeller være alvorlige eller livstruende.

Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær kontaktes.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

Katt
Produktidentifikasjon - 464635
PRIS Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn
VNR 464635
EAN 5099299041325
PAKKER
Inflacam
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
1 x 3 ml
464635
Inflacam
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
1 x 15 ml
520014

Lignende søk

Viser 3 af 3 resultater
Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner. Logg inn
Katt

Inflacam

0,5 mg/ml Mikstur, suspensjon
1 x 3 ml, 1 x 15 ml
Katt

Inflacam

0,5 mg/ml Mikstur, suspensjon
1 x 3 ml, 1 x 15 ml
Katt

Inflacam

0,5 mg/ml Mikstur, suspensjon
1 x 3 ml, 1 x 15 ml
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 København - Danmark - kontakt@vetisearch.no - Organisationsnummer (uten mellomrom): 39926679
VETiSearch.no Copyright © 2025 . Alle rettigheter forbeholdt. Denne informasjonen er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produktinformasjonen som gis på dette nettstedet er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produkter kan ha ulik produktinformasjon i forskjellige EU-land.