Reconcile (4 - 8 kg)

1 x 30 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Fluoksetin (Fluoksetin-hydroklorid) : 8 mg

ATC-kode

QN06AB03 fluoksetin

QN06AB Selektive serotoninreopptakshemmere

QN06A Antidepressiva

QN06 Psykoanaleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte lidelser som viser seg ved destruktiv og uegnet atferd (bjeffing/uling og upassende defekasjon og/eller urinering) og kun i kombinasjon med atferds modifiserende teknikker.

Dosering og tilførselvei

Preparatet skal administreres oralt i én daglig dose på 1 til 2 mg/kg kroppsvekt i henhold til doseringstabellen nedenfor:

Kroppsvekt (kg)	Tablettstyrke (mg)	Antall tabletter per dag
4 – 8	Reconcile 8 mg tabletter	1
> 8 – 16	Reconcile 16 mg tabletter	1
> 16 – 32	Reconcile 32 mg tabletter	1
> 32 – 64	Reconcile 64 mg tabletter	1

Klinisk forbedring med preparatet forventes innen 1 til 2 uker. Hvis ingen forbedring merkes innen 4 uker, bør behandlingen revurderes. I kliniske studier er det påvist en gunstig respons for opptil 8 ukers behandling med fluoksetin.

Preparatet kan tas samtidig med, eller utenom måltider. Tablettene har smakstilsetning, og de fleste hunder spiser dem når eieren tilbyr dem.

Dersom en dose er glemt skal neste planlagte dose gis som forskrevet. På grunn av den lange halveringstiden til dette preparatet, er det ikke nødvendig å fase ut eller redusere dosene ved avsluttet behandling .

Bivirkninger

Målart: Hund

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Redusert appetitt (inkludert anoreksi) Letargi

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Urinveislidelser (cystitt, urininkontinens, urinretensjon, stranguri)

Symptomer fra sentralnervesystemet (manglende koordinasjon, desorientering)

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr):

Vekttap/kondisjonstap Mydriasis

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Pesing

Anfall

Oppkast

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.