Neptra

10 x 1 ml

Øredråper, oppløsning

Innholdstoffer

Florfenikol : 16,7 mg/dosis

Terbinafin (Terbinafin-hydroklorid) : 16,7 mg/dosis

Mometason (Mometason-furoat) : 2,2 mg/dosis

ATC-kode

QS02CA91 Mometasone (Corticosteroids - potent (group III)) and anti-infectives

QS02CA Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02C Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02 Øremidler

QS Sanseorganer

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til behandling av akutt otitis externa eller akutt forverring av tilbakevendende otitt hos hund, forårsaket av blandingsinfeksjoner med Staphylococcus pseudintermedius og Malassezia pachydermatis.

Dosering og tilførselvei

Til bruk i øret

Til engangsbruk

Anbefalt dose er 1 endosebeholder (dvs. 1 ml oppløsning) til hvert infiserte øre.

Det er mulig at maksimal klinisk respons først sees 28 dager etter administrering.

Ristes godt i 5 sekunder før den tas i bruk.

Rens og tørk ytre øregang før administrering av preparatet.

Fjern hetten mens endosebeholderen holdes slik at hetten vender opp.

Bruk enden av hetten til å bryte forseglingen og fjern deretter hetten fra endosebeholderen. Skru påføringsapplikatoren på endosebeholderen.

Påføringsapplikatoren føres inn i den infiserte ytre øregangen og hele innholdet klemmes ut av beholderen og inn i øret.

Etter påføring masseres basis av øret i 30 sekunder for å bedre fordelingen av oppløsningen. Hold hundens hode i ro i 2 minutter for å unngå at den rister på hodet.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Erytem på påføringsstedet, inflammasjon på påføringsstedet, smerte på påføringsstedet¹

Hyperaktivitet, vokalisering¹

Brekninger/oppkast

Døvhet², nedsatt hørsel², forstyrrelser i indre øre

Hoderisting¹

Øyelidelser (f.eks. blefarospasme, konjunktivitt, sår på hornhinnen, øyeirritasjon, keratoconjunctivitis sicca)

Ataksi, nystagmus

Anoreksi

¹Observert kort tid etter administrering av preparatet.

²Hovedsakelig hos eldre individer

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat.

Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.