Osurnia

2 x 2,05 g

Øregel

Innholdstoffer

Florfenikol : 10 mg/dosis

Terbinafin : 10 mg/dosis

Betametason (Betametason-acetat) : 1 mg/dosis

ATC-kode

QS02CA90 Betamethasone (Corticosteroids - potent (group III)) and anti-infectives

QS02CA Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02C Kortikosteroider og antiinfektiva i komb.

QS02 Øremidler

QS Sanseorganer

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Behandling av akutt otitis externa og akutt forverring av tilbakevendende otitis externa, forårsaket av Staphylococcus pseudintermedius eller Malassezia pachydermatis.

Dosering og tilførselvei

Til bruk i øret.

Bruk én tube til hvert infiserte øre. Gjenta behandlingen etter 7 dager.

Det er mulig at best klinisk respons først sees 21 dager etter andre behandling.

Bruksanvisning:

Det anbefales å rengjøre og tørke den ytre øregangen før første applikasjon av preparatet. Det anbefales å ikke gjenta rengjøringen av øret før 21 dager etter den andre applikasjonen av preparatet. Hvis behandlingen med dette preparatet avsluttes, skal øregangene rengjøres før det igangsettes behandling med et annet preparat.

1. Åpne tuben ved å vri på den myke tuppen.

Osurnia fig. 1

2. Før den fleksible myke tuppen inn i øregangen.

3. Appliser preparatet i øregangen ved å presse tuben mellom to fingre.

4. Etter appliseringen kan øregangen masseres kortvarig og forsiktig fra utsiden for å gi en jevn fordeling av preparatet i øregangen.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Døvhet^a, nedsatt hørsel^a

Erytem på applikasjonsstedet, smerte på applikasjonsstedet, kløe på applikasjonsstedet, ødem på applikasjonsstedet, sår på applikasjonsstedet

Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. ødem i ansiktet, elveblest og sjokk)

Øyesykdommer (f.eks. nevrogen keratokonjunktivitt sicca, keratokonjunktivitt sicca, hornhinnesår, blefarospasme, rødhet i øynene og øyeutflod)^b

Ataksi, ansiktslammelse, nystagmus

Forstyrrelser i det indre øret (hovedsakelig hodetilt)

^a Vanligvis forbigående og hovedsakelig hos eldre dyr.

^b Se også pkt. 3.5 – Særlige forholdsregler for bruk.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.