Equisolon
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest.
Indikasjoner
Lindring av inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbakevendende luftveisobstruksjon (RAO) hos hest, i kombinasjon med miljøforbedrende tiltak som reduserer antigen eksponeringen.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig..
En enkeltdose på 1 mg prednisolon/kg kroppsvekt pr. døgn som tilsvarer 3 g pulver pr. 100 kg kroppsvekt (se doseringstabell nedenfor).
Behandling kan gjentas med 24 timers mellomrom i 10 påfølgende dager.
Riktig dose skal blandes i en liten mengde fòr.
Fòr blandet med preparatet skal erstattes hvis det ikke er konsumert innen 24 timer.
Ved bruk av måleskjeen gjelder følgende doseringstabell:
|
Kroppsvekt (kg) for hest |
Krukke med måleskje (1 skje = 4,6 g pulver) |
|
Antall skjeer |
|
|
150–300 |
2 |
|
300–450 |
3 |
|
450–600 |
4 |
|
600–750 |
6 |
|
750–1000 |
7 |
Bivirkninger
Hest:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Binyrelidelsera Hypokortisolemia Forhøyede triglyseriderb |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Laminittc Nevrologiske tegn (f.eks. ataksi, skjev hodeholdning, manglende koordinasjon) Rastløshet Hesten blir liggende, anoreksi Økt alkalisk fosfatase (ALP) i serumd Gastrointestinale såra, kolikk, tarmlidelsera Uttalt svetting Urticaria |
a Dette skyldes kortikosteroidenes hemmende effekt på hypotalamus-hypofyse-binyrefunksjonen (HPA-aksen) ved terapeutiske doser.
Når behandlingen er avsluttet, kan tegn på binyrebarksvekkelse med påfølgende atrofi av binyrebarken oppstå, noe som kan gjøre dyret dårligere i stand til å takle stressende situasjoner.
b Dette kan være en del av en mulig iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom) som medfører betydelig endring av fett-, karbohydrat-, protein- og mineralmetabolismen, og redistribusjon av kroppsfett, økning av kroppsvekt, muskelsvakhet, muskelsvinn og osteoporose kan oppstå. c Hester skal overvåkes hyppig i løpet av behandlingsperioden.
c Kan være forbundet med forstørrelse av leveren (hepatomegali) med påfølgende forhøyede leverenzymer i serum.
e Gastrointestinale sår kan forverres av steroider hos dyr som får ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og hos dyr med ryggmargsskade (se pkt. 3.3).
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 441211 |
| EAN | 5701170444865 |
