Prevomax
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt
Indikasjoner
Hund
• Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
• Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
• Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret rekonvalesens etter generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt
• Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt kvalme/oppkast forårsaket av reisesyke.
• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
Dosering og tilførselvei
Til subkutan eller intravenøs injeksjon hos hund og katt.
Veterinærpreparatet skal injiseres subkutant eller intravenøst, én gang daglig, i en dose på 1 mg maropitant / kg kroppsvekt (1 ml/10 kg kroppsvekt) i opp til 5 påfølgende dager. Intravenøs injeksjon av veterinærpreparatet skal gis som en enkelt bolus uten å blande produktet med andre væsker.
For å forebygge oppkast skal veterinærpreparatet gis mer enn 1 time på forhånd. Effekten har en varighet på minimum 24 timer, og behandlingen kan derfor gis kvelden før behandling med et middel som kan fremkalle brekninger, som f.eks. kjemoterapi.
Pga. at den farmakokinetiske variasjonen er stor og maropitant akkumuleres i kroppen ved gjentatt daglig dosering, kan en lavere dose enn den anbefalte være tilstrekkelig hos noen individer og når man gjentar behandlingen.
Ved tilførsel med subkutan injeksjon, se også «Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene» (pkt.
3.5).
Bivirkninger
Målarter: Hund, katt
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Smerte på injeksjonsstedeta |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjoner av anafylaktisk type (allergisk ødem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleke slimhinner). |
|
Letargi Ataksi, kramper, anfall, muskelskjelvinger |
|
|
Ubestemt frekvens |
Smerte på injeksjonsstedetb |
a hos katter – moderat til alvorlig (hos omtrent en tredjedel av katter) ved subkutan injeksjon.
b hos hunder – ved subkutan injeksjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se avsnitt ‘Kontaktinformasjon’ i pakningsvedlegget.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 100698 |
| EAN | 7046261006989 |
