Zenalpha
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
For å tilrettelegge håndtering, sedasjon og analgesi under gjennomføring av ikke-invasive, ikke-smertefulle eller mildt smertefulle prosedyrer og undersøkelser som ikke er beregnet å vare i mer enn 30 minutter.
Dosering og tilførselvei
Til intramuskulær bruk.
Dosen beregnes i henhold til kroppsoverflaten. Dosen vil føre til en administrasjon av 1 mg medetomidin og 20 mg vatinoksan per kvadratmeter kroppsoverflate (m2).
Beregn dosen ved bruk av 1 mg/m2 medetomidin eller bruk doseringstabellen nedenfor. Vær oppmerksom på at mg/kg-doseringen reduseres ettersom kroppsvekten øker.
Bruk av en egnet gradert sprøyte anbefales for å sikre nøyaktig dosering ved administrering av små volumer.
For å sikre administrasjon av en korrekt dose, bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.
Tabell 1. Dosevolum basert på kroppsvekt
|
Hundens kroppsvekt |
Dosevolum |
|
kg |
ml |
|
3,5 til 4 |
0,4 |
|
4,1 til 5 |
0,6 |
|
5,1 til 7 |
0,7 |
|
7,1 til 10 |
0,8 |
|
10,1 til 13 |
1,0 |
|
13,1 til 15 |
1,2 |
|
15,1 til 20 |
1,4 |
|
20,1 til 25 |
1,6 |
|
25,1 til 30 |
1,8 |
|
30,1 til 33 |
2,0 |
|
33,1 til 37 |
2,2 |
|
37,1 til 45 |
2,4 |
|
45,1 til 50 |
2,6 |
|
50,1 til 55 |
2,8 |
|
55,1 til 60 |
3,0 |
|
60,1 til 65 |
3,2 |
|
65,1 til 70 |
3,4 |
|
70,1 til 80 |
3,6 |
|
>80 |
3,8 |
Gjentatt administrasjon av veterinærpreparatet under samme prosedyre har ikke blitt undersøkt, og veterinærpreparatet skal derfor ikke administreres på nytt under samme prosedyre.
Antall tillatte perforering av proppen er begrenset til maksimalt 15.
Bivirkninger
Hypotermi, bradykardi og takykardi var svært vanlig i sikkerhets- og kliniske studier. Diaré/kolitt og muskelskjelving var vanlig. Oppkast/kvalme og ufrivillig defekasjon var mindre vanlig.
Hjertearytmier, slik som andregrads AV-blokk eller ventrikulære escape-komplekser, var svært vanlig i laboratoriestudier av sikkerhet. Injeksjon i sklera var svært sjelden i laboratoriestudier av sikkerhet.
Alle de ovennevnte bivirkningene var forbigående/opphørte uten behandling, selv om ekstern oppvarming ble gitt der det var nødvendig i tilfeller av hypotermi.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 447257 |
| EAN | 5701170442670 |
