Zenalpha

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Vatinoxan (Vatinoxan-hydroklorid) : 10 mg/ml

Medetomidin (Medetomidin-hydroklorid) : 0,5 mg/ml

ATC-kode

QN05CM99 Combinations

QN05CM Andre hypnotika og sedativa

QN05C Hypnotika og sedativa

QN05 Psykoleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

For å tilrettelegge håndtering, sedasjon og analgesi under gjennomføring av ikke-invasive, ikke-smertefulle eller mildt smertefulle prosedyrer og undersøkelser som ikke er beregnet å vare i mer enn 30 minutter.

Dosering og tilførselvei

Til intramuskulær bruk.

Dosen beregnes i henhold til kroppsoverflaten. Dosen vil føre til en administrasjon av 1 mg medetomidin og 20 mg vatinoksan per kvadratmeter kroppsoverflate (m²).

Beregn dosen ved bruk av 1 mg/m² medetomidin eller bruk doseringstabellen nedenfor. Vær oppmerksom på at mg/kg-doseringen reduseres ettersom kroppsvekten øker.

Bruk av en egnet gradert sprøyte anbefales for å sikre nøyaktig dosering ved administrering av små volumer.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Tabell 1. Dosevolum basert på kroppsvekt

Hundens kroppsvekt	Dosevolum
kg	ml
3,5 til 4	0,4
4,1 til 5	0,6
5,1 til 7	0,7
7,1 til 10	0,8
10,1 til 13	1,0
13,1 til 15	1,2
15,1 til 20	1,4
20,1 til 25	1,6
25,1 til 30	1,8
30,1 til 33	2,0
33,1 til 37	2,2
37,1 til 45	2,4
45,1 til 50	2,6
50,1 til 55	2,8
55,1 til 60	3,0
60,1 til 65	3,2
65,1 til 70	3,4
70,1 til 80	3,6
> 80	3,8

Gjentatt administrasjon av preparatet under samme prosedyre har ikke blitt undersøkt, og preparatet skal derfor ikke administreres på nytt under samme prosedyre.

Antall tillatte perforering av proppen er begrenset til maksimalt 15.

Bivirkninger

Hund:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hypotermi^1,3 Bradykardi¹

Takykardi¹ Arytmi^1,2

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Diaré¹

Kolitt¹

Muskelskjelving¹

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr):

Oppkast¹

Kvalme¹

Ufrivillig defekasjon¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Injeksjon i sklera¹

¹ Forbigående/opphørte uten behandling.

² Slik som andregrads AV-blokk eller ventrikulære escape-komplekser.

³ Ekstern oppvarming ble gitt der det var nødvendig.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.