Ypozane (7,5 - 15 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hannhund.
Indikasjoner
Behandling av benign prostatahypertrofi (BPH) hos hannhund.
Dosering og tilførselvei
Tablettene skal gis i munnen.
0,25–0,5 mg osateronacetat per kg kroppsvekt gis én gang daglig i 7 dager i henhold til det følgende:
|
Hundens vekt |
YPOZANE-tabletter som skal gis |
Antall tabletter per dag |
Behandlingsvarighet |
|
3 til 7,5 kg* |
1,875 mg tablett |
1 tablett |
7 dager |
|
7,5 til 15 kg |
3,75 mg tablett |
||
|
15 til 30 kg |
7,5 mg tablett |
||
|
30 til 60 kg |
15 mg tablett |
*Det foreligger ingen data for hunder med en kroppsvekt under 3 kg
Tablettene kan gis enten direkte i munnen eller sammen med mat. Maksimaldosen må ikke overskrides.
Klinisk respons på behandlingen inntrer vanligvis innen 2 uker. Den kliniske responsen varer i minst 5 måneder etter behandlingen.
Veterinæren må foreta en ny vurdering 5 måneder etter behandlingen eller tidligere hvis kliniske symptomer vender tilbake. En avgjørelse om ny behandling på dette tidspunktet eller senere skal være basert på en veterinærundersøkelse hvor produktets risiko-/nytteprofil blir vektlagt. Hvis den kliniske responsen på behandlingen er betydelig kortere enn forventet, må diagnosen revurderes.
Bivirkninger
Hannhund:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Økt appetitt1 Hypokortisolemi1 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Atferdsforstyrrelser (f.eks. hyperaktivitet, redusert aktivitet eller mer sosial atferd)1 |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Oppkast og / eller diaré1 Polydipsi1, slapphet1 Polyuri1 Brystkjertelhyperplasi |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Nedsatt appetitt1 Galaktoré2 Endringer i pelsen (f.eks. hårtap eller hårendringer)1 |
1 Forbigående.
2 Assosiert med brystkjertelhyperplasi.
I kliniske forsøk ble behandlingen med veterinærpreparatet ikke seponert, og alle hundene kom seg uten noen spesiell behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 145451 |
| EAN | 7046261454513 |
