Fortekor Plus (10 - 40 kg)
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av atrioventrikulær hjerteklaffinsuffisiens eller dilatert kardiomyopati hos hund. Fortekor plus har en fast dosekombinasjon og skal kun brukes hos pasienter hvor kliniske symptomer er tilfredsstillende kontrollert ved administrering av de samme dosene med de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid) gitt samtidig.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Dosering og behandlingsplan
Fortekor plus er et kombinasjonsprodukt i fast dose som kun skal brukes hos hunder som har behov for administrering av begge virkestoffene samtidig i denne faste dosen.
Anbefalt dosering av Fortekor plus er 0,25-0,5 mg pimobendan per kg kroppsvekt og 0,5-1 mg benazeprilhydroklorid per kg kroppsvekt fordelt på to daglige doser. Fortekor plus bør administreres oralt, to ganger daglig, med 12 timers mellomrom (morgen og kveld) og ca. 1 time før fóring.
Tablettene kan deles langs delestreken.
Tabellen nedenfor kan brukes som veiledning.
|
Kroppsvekten (kg) til hunden |
Styrke og antall tabletter som skal administreres |
|||
|
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter |
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter |
|||
|
Morgen |
Kveld |
Morgen |
Kveld |
|
|
2,5 – 5 |
0,5 |
0,5 |
||
|
5 – 10 |
1 |
1 |
||
|
10 – 20 |
0,5 |
0,5 |
||
|
20 – 40 |
1 |
1 |
||
|
Over 40 kg |
2 |
2 |
||
Bivirkninger
Pimobendan
I sjeldne tilfeller kan en moderat positiv kronotrop effekt og oppkast forekomme. Disse effektene er imidlertid doseavhengige og kan unngås ved å redusere dosen i disse tilfellene.
Forbigående diaré, anoreksi eller letargi er observert i sjeldne tilfeller.
Benazeprilhydroklorid
Forbigående oppkast, nedsatt koordinasjonsevne eller tegn på utmattelse er rapportert svært sjeldent hos hunder viser erfaring etter godkjenning.
Hos hunder med kronisk nyresykdom kan benazepril øke plasmakonsentrasjonen av kreatinin i starten av behandlingen svært sjeldent. Etter administrering av ACE-hemmere er en moderat økning i plasmakonsentrasjonen av kreatinin i overensstemmelse med den reduksjon av glomerulær hypertensjon som disse midlene induserer. Dette er derfor ikke nødvendigvis en grunn til å stanse behandlingen, dersom det ikke foreligger andre symptomer.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er) )
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
