Galliprant (20,4 - 34 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av smerte knyttet til mild til moderat osteoartritt hos hund.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Administreres på tom mage (f.eks. om morgenen) og minst én time før neste måltid, én gang daglig ved en måldose på 2 mg per kg kroppsvekt.
Behandlingens varighet vil avhenge av behandlingsrespons. Siden feltstudiene var begrenset til 28 dager, bør langvarig behandling vurderes nøye, og veterinæren bør foreta regelmessig overvåking. Siden kliniske tegn på osteoartritt hos hunder fluktuerer, kan intermitterende behandling være fordelaktig hos enkelte hunder.
Følgende antall tabletter skal gis én gang daglig:
|
Kroppsvekt (kg) |
20 mg tablett |
60 mg tablett |
100 mg tablett |
Doseområde (mg/kg kroppsvekt) |
|
3,6-6,8 |
0,5 |
1,5-2,7 |
||
|
6,9-13,6 |
1 |
1,5-2,9 |
||
|
13,7-20,4 |
0,5 |
1,5-2,2 |
||
|
20,5-34,0 |
1 |
1,8-2,9 |
||
|
34,1-68,0 |
1 |
1,5-2,9 |
||
|
68,1-100,0 |
2 |
2,0-2,9 |
Bivirkninger
Målart(er): Hund
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Oppkast |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Løs avføring, diaré Manglende appetitt |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Blodig oppkast, blodig diaré Pankreatitt |
|
Forhøyet BUN, forhøyet kreatinin, forhøyede leverenzymer, hypoalbuminemi1, hypoproteinemi1 |
1 Disse tegnene var ikke forbundet med noen klinisk signifikante observasjoner eller hendelser.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnittet ”Kontaktinformasjon” i pakningsvedlegget.
VERIFISERTE DATA
