Clomicalm (10 - 20 kg)

1 x 30 stk

Tablett

Innholdstoffer

Klomipramin (Klomipramin-hydroklorid) : 20 mg

ATC-kode

QN06AA04 Klomipramin

QN06AA Ikke-selektive monoaminreopptakshemmere

QN06A Antidepressiva

QN06 Psykoanaleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer hos hunder som viser seg ved destruktiv adferd, urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i kombinasjon med adferdsmodifiserende teknikker.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Anbefalt dose med preparatet er 1–2 mg/kg klomipramin gitt peroralt 2 ganger daglig for å oppnå en total daglig dose på 2–4 mg/kg, tilsvarende nedenstående tabell:

	Dose pr. gang
Kroppsvekt	Clomicalm 5 mg	Clomicalm 20 mg	Clomicalm 80 mg
1,25–2,5 kg	1/2 tablett
> 2,5–5 kg	1 tablett
> 5–10 kg		1/2 tablett
> 10–20 kg		1 tablett
> 20–40 kg			1/2 tablett
> 40–80 kg			1 tablett

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Det anbefales bruk av passende kalibrert måleutstyr.

Preparatet kan gis oralt med eller uten fôr.

Kombinert med relevant adferdstrening var det i de kliniske forsøk i de fleste tilfeller av separasjonsrelaterte adferdsproblemer tilstrekkelig med en behandlingstid med preparatet på 23 måneder. Noen tilfeller kan kreve lengre behandlingstid. I tilfeller hvor man ikke ser forbedring etter 2 måneder bør behandlingen med preparatet seponeres.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter:

Oppkast^1,2, diaré

Apetittforandring², letargi²

Forhøyede leverenzymer²

Konvulsjoner, mydriase⁴

Aggresjon

Ukjent frekvens

(kan ikke fastslås utifra tilgjengelige data):

Sykdommer i lever og galleveier³

¹ Kan reduseres ved å gi preparatet samtidig med litt fôr.

² Reversibel når preparatet seponeres.

³ Særlig ved eksisterende tilstander, og ved samtidig administrering av legemidler som metaboliseres via leversystemet.

⁴ Kan også observeres etter overdose.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat.

Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.