Cimalgex (39 - 43 kg)

1 x 8 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Cimicoxib : 80 mg

ATC-kode

QM01AH93 Cimicoxib

QM01AH Koksiber

QM01A Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ekskl. steroider

QM01 Antiinflammatoriske og antireumatiske midler

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

For behandling av smerter og inflammasjon i forbindelse med osteoartritt, samt behandling av perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi hos hund.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Anbefalt dosering av cimicoxib er 2 mg/kg kroppsvekt, en gang daglig.

Tabellen nedenfor viser et eksempel på hvordan tablettene og deler av tablettene kan brukes for å oppnå anbefalt dose:

Kroppsvekt kg	8 mg	30 mg	80 mg
2	1/2
3	1
4	1
5		1/3
6	1+1/2
7-8	2
9-11	2+1/2
12	3
13-17		1
18-22			1/2
23-28		1+2/3
29-33		2
34-38		2+1/3
39-43			1
44-48		3
49-54			1+1/4
55-68			1+1/2

Valg av best egnet tablettstyrke eller deling av tablettene avgjøres av veterinæren basert på det enkelte tilfelle, men det skal ikke medføre betydelig over- eller underdosering.

Behandlingens varighet:

• Behandling av perioperative smerter ved ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi: en dose 2 timer før operasjon, deretter 3 til 7 dager med behandling, i henhold til behandlende veterinærs vurdering.

• Smerte- og inflammasjonslindring i forbindelse med osteoartritt: 6 måneder. Ved langvarig behandling bør dyret følges jevnlig opp av veterinær.

Preparatet kan gis med eller uten fôr. Tyggetabletten er smaksatt og studier (hos friske beagler) har vist at de fleste hunder tar dem frivillig.

Bivirkninger

Hund:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Oppkast¹, diaré¹

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Lidelse i fordøyelseskanalen² (blødning, ulcerasjon), anoreksi, letargi, polydipsi, polyuri.

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Forhøyede nyreparametre, nyresvikt³

¹Mild og forbigående

²Alvorlig

³Nyrefunksjonen bør overvåkes ved langvarig NSAID-behandling.

Hvis noen observerte bivirkninger vedvarer etter at behandlingen er stoppet, bør det rådføres med en
veterinær. Hvis bivirkninger som vedvarende oppkast, gjentatt diaré, okkult blod i avføringen, plutselig vekttap, anoreksi, letargi eller forverring av nyrenes eller leverens biokjemiske parametre oppstår, bør bruken av preparatet avbrytes og passende overvåking og/eller behandling skal iverksettes. Som med andre NSAIDs kan alvorlige bivirkninger forekomme og, i sjeldne tilfeller, være livstruende.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.