Cardisure vet.

1 x 100 stk

Tablett

Innholdstoffer

Pimobendan : 1,25 mg

ATC-kode

QC01CE90 Pimobendane

QC01CE Fosfodiesterasehemmere

QC01C Hjertestimulerende midler ekskl. hjerteglykosider

QC01 Hjerteterapi

QC Hjerte og kretsløp

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Behandling av hund med kongestiv hjertesvikt som skyldes valvulær insuffisiens (mitral og/eller tricuspidal tilbakestrømning) eller dilatert kardiomyopati.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Ikke gi mer enn den anbefalte dosen.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Tablettene administreres peroralt. Doseringsområdet skal ligge mellom 0,2 mg og 0,6 mg pimobendan/kg kroppsvekt per dag. Den foretrukne daglige dosen er 0,5 mg pimobendan/kg kroppsvekt. Dosen bør fordeles på to administrasjoner (0,25 mg/kg kroppsvekt hver gang), halve dosen om morgenen og den andre halve omtrent 12 timer senere. Vedlikeholdsdosen bør justeres individuelt av ansvarshavende veterinær i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad.

Preparatet kan kombineres med et diuretikum, f.eks. furosemid.

Cardisure vet. fig. 1

For å brekke en tablett i to halvdeler, legg tabletten på en jevn overflate med delestreken vendt opp, hold fast den ene halvdelen av tabletten og press den andre halvdelen ned.

Cardisure vet. fig. 2

For å brekke en tablett med to delestreker i fire, legg tabletten på en jevn overflate med den delte siden opp og trykk på midten med tommelen.

Hver dose bør gis omtrent én time før fôring.

Bivirkninger

Hund:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Økt puls^a,b, økning i tilbakestrømningen gjennom mitralklaffen^c

Oppkast^b, diaré^d

Anoreksi^d, letargi^d

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Slimhinnepetekkier^e, subkutane blødninger^e

^a Moderat positiv kronotrop effekt.

^b Disse bivirkningene er doseavhengige og kan unngås ved dosereduksjon.

^c Har vært observert ved kronisk pimobendanbehandling hos hunder med mitralklaffsykdom.

^d Forbigående.

^e Selv om en årsakssammenheng med pimobendan ikke er klart etablert, kan tegn på effekter på primær hemostase observeres under behandling. Disse symptomene forsvinner når behandlingen seponeres.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.