Sedanine vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
For sedering og bedøvende premedisinering.
Antiemetisk effekt, i tilfelle oppkast forbundet med reisesyke.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk
Mild sedering: 1,0 mg acepromazin / kg kroppsvekt
Dypere sedering: 2,0 mg acepromazin / kg kroppsvekt
Premedikasjon: 3,0 mg acepromazin / kg kroppsvekt
Antiemetisk effekt: 1,0 mg / kg kroppsvekt
Dosen som skal administreres til hunder som veier ≤ 35 kg, skal ikke være mer enn 1 mg/kg for noen grad av sedering/premedikasjon.
Doseringsinformasjonen ovenfor er gitt som en retningslinje. Dosen skal tilpasses hver pasient, og det må tas hensyn til ulike faktorer (f.eks. temperament, rase, kroppsvekt, nervøsitet osv.) som kan påvirke følsomheten for beroligende midler.
Følgende tabeller er ment som en doseringsveiledning, avhengig av ønsket grad av sedering:
Ferdigfylt sprøyte, 10 ml
Mild sedering |
Dypere sedering |
Premedikasjon |
||||
Kroppsvekt |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
> 17,5 kg – |
0,50 |
1,00 –0,70 |
1,00 |
2,00 –1,40 |
1,50 |
3,00 –2,10 |
> 25 kg – |
0,50 |
0,70 –0,50 |
1,50 |
2,10 –1,50 |
2,00 |
2,80 –2,00 |
Glassflaske
Mild sedering |
Dypere sedering |
Premedikasjon |
||||
Kroppsvekt |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
Gel (ml) |
Doseringsområde (mg/kg) |
> 1,75 kg – 3,5 kg |
0,05 |
1,00 –0,50 |
0,10 |
2,00 –1,00 |
0,15 |
3,00 –1,50 |
> 3,5 kg –5,25 kg |
0,10 |
1,00 –0,67 |
0,20 |
2,00 –1,33 |
0,30 |
3,00 –2,00 |
> 5,25 kg –7,0 kg |
0,15 |
1,00 –0,75 |
0,30 |
2,00 –1,50 |
0,45 |
3,00 –2,25 |
> 7,0 kg –8,75 kg |
0,20 |
1,00 –0,80 |
0,40 |
2,00 –1,60 |
0,60 |
3,00 –2,40 |
> 8,75 kg – 10,5 kg |
0,25 |
1,00 –0,83 |
0,50 |
2,00 –1,67 |
0,75 |
3,00 –2,50 |
> 10,5 kg – 14 kg |
0,30 |
1,00 –0,75 |
0,60 |
2,00 –1,50 |
0,90 |
3,00 –2,25 |
> 14 kg – 17,5 kg |
0,40 |
1,00 –0,80 |
0,80 |
2,00 –1,60 |
1,20 |
3,00 –2,40 |
> 17,5 kg – 21 kg |
0,50 |
1,00 –0,83 |
1,00 |
2,00 –1,67 |
1,50 |
3,00 –2,50 |
> 21 kg – 24,5 kg |
0,60 |
1,00 –0,86 |
1,20 |
2,00 –1,71 |
1,80 |
3,00 –2,57 |
> 24,5 kg – 28 kg |
0,70 |
1,00 –0,88 |
1,40 |
2,00 –1,75 |
2,10 |
3,00 –2,63 |
> 28 kg – |
0,80 |
1,00 –0,80 |
1,60 |
2,00 –1,60 |
2,40 |
3,00 –2,40 |
Særlig forsiktighet må utvises når det gjelder nøyaktigheten av doseringen. For å sikre at doseringen er nøyaktig skal kroppsvekten til dyret som skal behandles fastsettes før dosering.
Ferdigfylt sprøyte
Produktet er fylt i en polyetylensprøyte på 10 ml. Stempelet har en låsering som må justeres for å gi det nødvendige volumet i henhold til retningslinjene for dosering. Intervaller på 1,0 ml er trykt på sprøytestempelet, men stempelet er innrykket/flenset med intervaller på 0,5 ml. En enkelt dreining av låseringen vil bevege ringen bakover, slik at et dosevolum på 0,5 ml kan trykkes ut. To dreininger av låseringen vil gi et dosevolum på 1,0 ml. Tre dreininger av låseringen er nødvendig for en dose på 1,5 ml.
Sprøyten føres inn i dyrets munn og egnet dose trykkes ut i dyrets kinn.
Gelen kan også blandes med mat.
Glassflaske
Produktet er fylt i glassflasker på 10 ml med barnesikkert lokk, og leveres med en sprøyte med en dosegradering som tillater nøyaktig dosering. Sprøyten på 1 ml kan administrere 0,05 til 1,0 ml, med inkrementer på 0,05 ml. Trekk egnet dose fra flasken ved å bruke den medfølgende sprøyten. Sprøyten føres inn i dyrets munn og egnet dose trykkes ut i dyrets kinn.
Litt produkt kommer til å bli igjen i glassflasken, dvs. kan ikke trekkes ut.
Gelen kan også blandes med mat.
Hos hunder inntreffer sederingen vanligvis etter 15–30 minutter og varer 6–7 timer.
Bivirkninger
Hypotensjon, takykardi, økning i respirasjonsfrekvens, arytmi, miose, tåredannelse, ataksi og hemming av temperaturregulering.
Uønskede kliniske tegn på aggressivitet og generalisert CNS-stimulering kan forekomme.
Følgende reversible endringer er mulig i hemogrammet:
- forbigående reduksjon i erytrocyttantall og hemoglobinkonsentrasjon;
- forbigående reduksjon i antall trombocytter og leukocytter.
Fordi det øker prolaktinsekresjon, kan administrering av acepromazin føre til forstyrrelser i fruktbarhet.