Vominil

1 x 25 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Maropitant (Maropitantcitrat-monohydrat) : 10 mg/ml

ATC-kode

QA04AD90 Maropitant

QA04AD Andre antiemetika

QA04A Antiemetika

QA04 Antiemetika

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Hund og katt.

Indikasjoner

Hund

• Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.

• Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.

• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.

• Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret rekonvalesens etter generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.

Katt

• Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt kvalme/oppkast forårsaket av reisesyke.

• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.

Dosering og tilførselvei

Til subkutan eller intravenøs bruk.

Preparatet skal injiseres subkutant eller intravenøst, én gang daglig, i en dose på 1 mg/kg kroppsvekt (1 ml/10 kg kroppsvekt) i opp til 5 påfølgende dager. Intravenøs injeksjon av preparatet skal gis som en enkelt bolus uten å blande preparatet med andre væsker.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

For å forebygge oppkast skal preparatet gis mer enn 1 time på forhånd. Effekten har en varighet på ca. 24 timer, og behandlingen kan derfor gis kvelden før behandling med et preparat som kan fremkalle kvalme/oppkast, som f.eks. kjemoterapi.

Da den farmakokinetiske variasjonen er stor og maropitant akkumuleres i kroppen ved gjentatt daglig dosering, kan en lavere dose enn den anbefalte være tilstrekkelig hos noen individer og ved gjentatt dosering.

For administrering ved subkutan injeksjon, se også «Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene» (avsnitt 3.5).

Gummiproppen kan trygt punkteres opptil 100 ganger.

Bivirkninger

Hund og katt:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Smerte på injeksjonsstedet*

Svært sjeldne:

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaktisk reaksjon, allergisk ødem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleke slimhinner;

Letargi;

Nevrologiske lidelser (f.eks. ataksi, kramper/anfall, muskelskjelving)

*Kan forekomme ved subkutan injeksjon. En moderat til alvorlig respons på injeksjonen er observert hos omtrent en tredjedel av katter.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt «Kontaktinformasjon» i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.