Milpro vet. (> 2 kg)

1 x 2 stk

Filmdrasjert tablett

Innholdstoffer

Praziquantel : 40 mg

Milbemycinoxim : 16 mg

ATC-kode

QP54AB51 Milbemycin oxime, comb.

QP54AB Milbemycins

QP54A Macrocyclic lactones

QP54 Endectocides

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Katt.

Indikasjoner

Katt: behandling av blandingsinfeksjoner forårsaket av immature og adulte cestoder (bendelorm) og adulte nematoder (rundorm) av følgende arter:

Cestoder:
	Echinococcus multilocularis,
	Dipylidium caninum,
	Taenia spp.
Nematoder:
	Ancylostoma tubaeforme,
	Toxocara cati

Preparatet kan også brukes til forebygging av hjerteorm (Dirofilaria immitis), dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Minste anbefalte dose: 2 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel per kg gis én gang som peroral engangsdose.

Preparatet bør administreres sammen med eller etter fôring.

Preparatet er en liten tablett.

For å lette administrasjonen har preparatet en drasjering med kjøttsmak. Tablettene kan deles i to.

Avhengig av kattens kroppsvekt er praktisk dosering som følger:

4 mg/10 mg:

Vekt	Tablett
0,5 - 1 kg	1/2 tablett
> 1 – 2 kg	1 tablett

16 mg/40 mg:

Vekt	Tablett
2 – 4 kg	1/2 tablett
> 4 – 8 kg	1 tablett
> 8 – 12 kg	1½ tablett

Preparatet kan bli innsatt i et program for å forebygge forekomst av hjerteorm ved samtidig indikasjon mot bendelorm. Preparatets forebyggende virkning mot hjerteorm varer i en måned. For forebyggelse av hjerteorm er monovalente preparater foretrukket.

Bivirkninger

Katt:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Overfølsomhetsreaksjon¹

Systemiske lidelser¹ (f.eks. sløvhet)

Nevrologiske lidelser¹ (f.eks. ataksi, muskeltremor)

Førdøyelseslidelser¹ (f.eks. oppkast, diaré)

¹ Spesielt hos unge katter.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.