Bravecto (4,5 - 10 kg)

1 x 1 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Fluralaner : 250 mg

ATC-kode

QP53BE02 Fluralaner

QP53BE Isoxazolines

QP53B Ectoparasiticides for systemic use

QP53 Ectoparaciticides, insecticides and repellents

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til behandling av flått- og loppeinfestasjoner hos hund.

Dette preparatet er et systemisk insekticid og akaricid som gir

- umiddelbar og vedvarende loppedrepende (Ctenocephalides felis) effekt i 12 uker,

- umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 12 uker mot Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus og D. variabilis,

- umiddelbar og vedvarende flåttdrepende effekt i 8 uker mot Rhipicephalus sanguineus,

- vedvarende flåttdrepende effekt fra 7 dager til 12 uker etter behandling mot Ixodes hexagonus.

Lopper og flått må feste seg til verten og komme i kontakt med vertens kroppsvæsker for å bli eksponert for virkestoffet.

Preparatet kan også brukes som en del av behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).

Til behandling av demodikose forårsaket av Demodex canis.

Til behandling av infestasjoner med sarkoptesskabb (Sarcoptes scabiei var. canis).

For å redusere risikoen for infeksjon med Babesia canis canis, overført via Dermacentor reticulatus, i opptil 12 uker. Effekten er indirekte på grunn av preparatets aktivitet på vektoren.

For å redusere risikoen for infeksjon med Dipylidium caninum overført via Ctenocephalides felis i opptil 12 uker. Effekten er indirekte på grunn av preparatets aktivitet på vektoren.

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

Preparatet skal administreres i henhold til følgende tabell (tilsvarende en dose av 25 – 56 mg fluralaner/kg kroppsvekt innenfor et vektområde):

Hundens kroppsvekt (kg)	Styrke og antall tabletter som skal administeres
Hundens kroppsvekt (kg)	Bravecto 112,5 mg	Bravecto 250 mg	Bravecto 500 mg	Bravecto 1000 mg	Bravecto 1400 mg
2 – 4,5	1
> 4,5 – 10		1
> 10 – 20			1
> 20 – 40				1
> 40 – 56					1

Tyggetabletten skal ikke knuses eller deles.

For hunder som har en kroppsvekt over 56 kg må det brukes en kombinasjon av to tabletter som nærmest tilsvarer kroppsvekten.

Underdosering kan føre til ineffektiv bruk og fremme utviklingen av resistens.

Administrasjonsmetode

Administrer Bravecto tyggetabletter ved eller rundt tid for fôring.

Tyggetabletten godtas av de fleste hunder. Dersom hunden ikke tar tabletten frivillig kan den gis med mat eller direkte i munnen. Hunden må observeres ved administrering for å sikre seg at hunden svelger tabletten.

Behandlingsprotokoll

Ved infestasjon med lopper og flått skal behovet for og frekvensen av eventuell gjentatt behandling baseres på anbefaling av forskrivende veterinær, og bør ta hensyn til den lokale epidemiologiske situasjonen og dyrets livsstil.

For optimal kontroll av loppeinfestasjon må preparatet administreres i intervaller på 12 uker.

For optimal kontroll av flåttinfestasjon vil tidspunktet for neste behandling avhenge av hvilken flåttart man ønsker beskyttelse mot. Se pkt. 3.2.

For behandling av Demodex canis midd infestasjoner skal det gis en enkelt dose av preparatet. Da demodikose er en multi-faktorell sykdom, er det anbefalt å behandle eventuelle underliggende sykdommer hensiktsmessig.

For behandling av sarkoptesskabb (Sarcoptes scabiei var. canis) skal det gis en enkelt dose av preparatet. Behov og frekvens av gjentatt behandling skal være i henhold til råd fra forskrivende veterinær.

Bivirkninger

Hund:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Gastrointestinale effekter (som anoreksi, hypersalivering, diaré, emese) ^#.

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Letargi.

Muskeltremor, ataksi, kramper.

^# milde og forbigående

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.