Zelys vet.

8 x 12 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Pimobendan : 1,25 mg

ATC-kode

QC01CE90 Pimobendane

QC01CE Fosfodiesterasehemmere

QC01C Hjertestimulerende midler ekskl. hjerteglykosider

QC01 Hjerteterapi

QC Hjerte og kretsløp

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Behandling av kongestiv hjertesvikt hos hund forårsaket av klaffeinsuffisiens (mitral og/eller trikuspidal tilbakestrømning) eller dilatert kardiomyopati (DCM). (Se også pkt. 3.9).

Dosering og tilførselvei

Gis oralt.

Anbefalt dose skal ikke overskrides.

For å sikre korrekt dosering må kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.

Tablettene administreres innenfor et doseringsområde fra 0,2 mg til 0,6 mg pimobendan per kg kroppsvekt per dag. Den foretrukne daglige dosen er 0,5 mg pimobendan/kg. Dosen fordeles på 2 administreringer (0,25 mg/kg hver) ved å bruke en passende kombinasjon av hele eller halve tabletter. Halve dagsdosen gis om morgenen og den andre halvdelen ca. 12 timer senere. Hver dose bør gis ca. 1 time før fôring. Dersom hunden ikke spiser tabletten spontant, kan den plasseres direkte i munnen.

Dette tilsvarer:

En 1,25 mg tyggetablett om morgenen og en 1,25 mg tyggetablett om kvelden til en hund på 5 kg.

Tabletter (1,25 mg, 5 mg og 10 mg) kan deles i to deler.

Preparatet kan kombineres med diuretikabehandling, som f.eks. furosemid.

Bivirkninger

Hund

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Oppkast¹, diaré²,

Anorexi², letargi²,

Økning i hjertefrekvens¹, hjerteklaffsykdom³

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Petekkier på slimhinner⁴, blødning^4,5

¹ Doseavhengig og kan unngås ved dosereduksjon.

² Forbigående.

³ Økning av tilbakestrømning av blod ved mitralklaffen i forbindelse med langtidsbehandling av hunder med mitralklaffsykdom.

⁴ Selv om en sammenheng med pimobendan ikke er klart fastslått, forsvinner disse tegnene på innvirkning på primær hemostase når behandlingen avsluttes.

⁵ Subkutan

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.