Hedylon

1 x 30 stk

Tablett

Innholdstoffer

Prednisolon : 5 mg

ATC-kode

QH02AB06 Prednisolon (Kortikosteroider - milde (gruppe I))

QH02AB Glukokortikoider

QH02A Kortikosteroider til systemisk bruk, usammensatte

QH02 Kortikosteroider til systemisk bruk

QH Hormoner til systemisk bruk, ekskl. kjønnshormoner og insulin

Dyrearter

Hunder og katter.

Indikasjoner

For symptomatisk behandling eller som tilleggsbehandling av inflammatoriske og immunmedierte sykdommer hos hunder og katter.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Dosen og den totale varigheten av behandlingen, innenfor den godkjente doseringshyppigheten, bestemmes av veterinæren i hvert enkelt tilfelle, avhengig av symptomenes alvorlighetsgrad.

Startdose for hunder og katter: 0,5 – 2,0 mg pr. kg kroppsvekt pr. dag.

Behandling i en til tre uker på det overnevnte doseringsnivået kan være nødvendig. For langvarig behandling: når man etter en periode med daglig bruk har oppnådd ønsket effekt, skal dosen reduseres til den laveste effektive dosen er nådd. Reduksjonen av dosen bør gjøres ved behandling annenhver dag og/eller ved å halvere dosen med intervaller på 5-7 dager til den laveste effektive dosen er nådd. Hunder bør medisineres om morgenen, og katter om kvelden, for sammenfall med den endogene kortisoltoppen.

Tabellen nedenfor er ment som en veiledning for fordeling av preparatet på minimumsdosen på 0,5 mg/kg kroppsvekt og maksimumsdosen på 2 mg/kg kroppsvekt:

	Antall tabletter
	Hedylon 5 mg for hunder og katter
Kroppsvekt (kg)	Minimumsdose 0,5 mg/kg kroppsvekt	Maksimumsdose 2 mg/kg kroppsvekt
≤ 2,5 kg	¼	1
> 2,5 - 5 kg	½	1-2
> 5 – 7,5 kg	¾	2-3
> 7,5 - 10 kg	1	3-4
> 10 – 12,5 kg	1 ¼	4-5
> 12,5 - 15 kg	1 ½	5-6
> 15 – 17,5 kg	1 ¾	6-7
> 17,5 - 20 kg	2	7-8

= ¼ tablett = ½ tablett = ¾ tablett = 1 tablett

Tabletter kan deles i 2 eller 4 like store deler for å sikre nøyaktig dosering.

Hedylon fig. 5

Bivirkninger

Hunder og katter:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Forhøyede triglyserider¹

Hypokortisolemi²

Ikke kjent (frekvens kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data):

Binyreinsuffisiens³

Hyperadrenokortisisme (iatrogen), Cushings sykdom

(iatrogen), diabetes mellitus, hypotyreose, hyperparatyreoidisme

Økt alkalisk fosfatase (SAP), økte leverenzymer, redusert aspartataminotransaminase (ASAT), redusert laktatdehydrogenase (LDH), hyperalbuminemi, hypokalemi⁴

Nøytrofili, eosinopeni, lymfopeni

Polyuri⁵

polydipsi⁵, polyfagi⁵, natrium- og væskeretensjon⁴, økt kroppsvekt¹, omfordeling av kroppsfett¹, muskelsvekkelse¹, muskelsvinn¹, forsinket sårheling Calcinosis cutis⁶, hudatrofi

Opportunistisk infeksjon⁷

Gastrointestinale ulcerasjoner⁸, pankreatitt

Hemming av lengdevekst i ben, osteoporose¹, muskelsvekkelse¹, muskelatrofi¹

Atferdsforstyrrelser (eksitasjon, depresjon)

¹ Kan være en del av mulig iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom), som innebærer betydelige endringer i metabolismen av fett, karbohydrat, protein og mineraler

² Resultat av effektive doser som hemmer hypothalamus-hypofyse-binyre-aksen

³ Etter avsluttet behandling. Dette kan gjøre dyret ute av stand til å håndtere stressfulle situasjoner tilstrekkelig

⁴ Ved langvarig bruk

⁵ Når systemisk administrert. Særlig i de tidlige stadier av behandlingen

⁶ Etter systemisk bruk

⁷ Den immunsuppressive effekten av kortikosteroider kan svekke motstanden mot eller forverre eksisterende infeksjoner

⁸ Kan forverres av steroider hos dyr som får NSAID eller hos dyr med ryggmargsskader

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.